Системные васкулиты презентация
Содержание
- 2. Васкулиты развиваются на фоне иммунопатологических процессов (гиперчувствительности немедленного и замедленного типа).
- 3. Номенклатура системных васкулитов (Arthritis Rheum, 1994; 37: 187-192): 1. Васкулиты
- 4. Этиология васкулитов Этиология большинства первичных системных васкулитов неизвестна. Предполагается роль следующих
- 5. Патогенез васкулитов Основой патогенеза системных васкулитов являются иммунные механизмы. В
- 6. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (1) 1. Образование под влиянием
- 7. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (2) 2. Развитие гиперчувствительности замедленного
- 8. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (3) Появление антинейтрофильных цитоплазматических антител
- 9. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (4) 4. Появление антиэндотелиальных антител.
- 10. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (5) 5. Появление антител к
- 11. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (6) 6. Продукция эндотелием и
- 12. Геморрагические Васкулиты (ГВ) (Болезнь Шенлейна-Геноха) ГВ системное воспалительное заболевание преимущественно капилляров,
- 13. Клиническая картина болезни Шенлейна-Геноха. Болезнь развивается остро, в виде триады: геморрагические
- 14. Лечение болезни Шенлейна-Геноха. В острый период болезни показаны постельный режим, диета
- 15. Болезнь Кавасаки Болезнь Кавасаки - системный артериит, поражающий крупные, средние
- 16. Клиническая картина Различают три периода болезни: острый - 1-1.5 недели;
- 17. Патогенез болезни Кавасаки Поражение лимфатических узлов - наиболее часто наблюдается
- 18. Лабораторные и инструментальные данные Общий анализ крови: нормохромная анемия, тромбоцитоз,
- 19. Диагностические критерии Предложены Rauch, Hurwitz. Лихорадка не менее 5 дней. Двустороннее
- 20. Гранулематоз Вегенера Гранулематоз Вегенера - гранулематозно-некротизирующий системный васкулит, поражающий мелкие и
- 21. Клиническая картина Общие проявления - лихорадка, слабость, снижение массы тела, артралгии,
- 22. Поражение почек заключается в развитии гломерулонефрита и проявляется протеинурией, гематурией, нарушением функциональной
- 23. Выделяют две формы - локализованную и генерализованную При локализованной форме поражаются преимущественно верхние
- 24. Выделяют 4 стадии течения болезни: I - риногенный гранулематоз (гнойно-некротический, язвенно-некротический
- 25. Лабораторные и инструментальные данные Общий анализ крови: нормохромная анемия, тромбоцитоз, увеличение
- 26. Диагностические критерии гранулематоза Вегенера (Leavitt, Fauci, Block)
- 27. Два критерия и более подтверждают диагноз гранулематоза Вегенера. Решающую роль в
- 28. Узелковый полиартериит
- 29. Пурпура Шенлейна-Геноха (геморрагический васкулит)
- 30. Vasculitis in a patient with cryoglobulinaemia.
- 32. Системный некротизирующий васкулит 1. Классический узелковый полиартериит: вовлечены мелкие и среднего
- 33. Аллергический васкулит — гетерогенная группа нарушений; характерно вовлечение в процесс мелких сосудов;
- 34. Гигантоклеточный артериит 1. Височный артериит — это воспаление средних и крупных артерий;
- 35. Смешанные васкулитные синдромы Синдром слизисто-кожного лимфатического узла (болезнь Кавасаки). Изолированный васкулит
- 36. Лечение васкулита Как только установлен диагноз, может возникнуть необходимость лечения глюкокортикоидами и
- 37. Эффективные препараты: Преднизон 1 мг/кг в день исходно с последующим
- 38. В обширный перечень типичных клинических проявлений системных васкулитов входит, в частности,
- 39. Геморрагический васкулит Геморрагический васкулит
- 40. Скачать презентацию
Слайды и текст этой презентации