Получение высокодисперсных проводящих оксидов - носителей платинового катализатора для низкотемпературных топливных эл презентация

Южный федеральный университет Химический факультет Кафедра неорганической химии "Разработка методов получения высокодисперсных проводящих оксидов - носителей платинового катализатора для низкотемпературных топливных элементов" Выполнил: Фахрутдинов Руслан Науч. Руков.: Налбандян В.Б. 2015

Принцип работы низкотемпературного ТЭ Водородный топливный элемент (ТЭ) представляет собой электрохимическое устройство, преобразующее энергию реакции соединения водорода с кислородом напрямую в электричество, минуя малоэффективные, идущие с большими потерями, процессы горения. Энергетический КПД ТЭ значительно выше, чем у традиционных энергоустановок и может составлять 80%.

Схема водородного ПОМТЭ/PEMFC

Основные препятствия для коммерциализации ТЭ Последние несколько лет ведутся непрерывные исследования новых решений для ТЭ по таким направлениям как: Катализаторы с низким содержанием платины. По данным 2005 года для двигателя автомобиля мощностью 50 кВт нужно около 100г Pt, по нынешним ценам это 4000$. Чтобы представлять альтернативу для ДВС нужно использовать примерно в 4 раза меньше Pt, чем используется в существующих ПОМТЭ. Катализаторы с высокой толерантностью к примесям в водороде. Платина легко и необратимо отравляется окисью углерода (СО) и сероводородом (Н2S) – примесями, присутствующими в дешевых топливах, таких как реформинг-газ (продукт конверсии органического топлива). Источники водорода нового поколения. Для ПОМТЭ нужен водород с чистотой не менее 99,5%. А так же способы безопасного, компактного и обратимого хранения водорода в условиях внешней среды. Влагонезависимые протонно-обменные мембраны. Проводимость перфторированных сульфокатионитных ПОМ типа Nafion достигает высокого значения (10 Ом/см) только при наличии воды. Влагонезависимые ПОМ должны позволить повысить температуру работы ТЭ, то это приведет к уменьшению отравления Pt. Уже при температуре 160°C в топливе может присутствовать до 1% СО.

Повышение эффективности катализатора Моя работа связана с первыми двумя направлениями т.е. с повышением эффективности электрокатализатора и заключается в поиске альтернативных материалов в качестве носителя наночастиц Pt. Требования к материалу для носителя катализатора: Высокая площадь поверхности, чтобы улучшить диспергирование Pt и поддерживать высокой площадь электрохимически активной поверхности (ECSA); Высокая электропроводность; Длительная электрохимическая стабильность в условиях эксплуатации ТЭ; Хорошее взаимодействие между материалом носителя и катализатором.

Деградация системы Pt /C

Цель и задачи Моя цель заключается в том, чтобы найти приемлемую методику получения в наших условиях проводящих оксидных порошков SnO2 с гетеровалентным легированием Sb или Nb и нестехиометрического оксида вольфрама и проверить их пригодность для носителя платинного катализатора. Мои задачи - синтезировать вещества через водные растворы, провести разные варианты термообработки, измерить проводимость и сделать РФА полученных образцов.

WO3-х Синтез проводили следующим образом: в качестве исходного вещества брали навеску вольфрамата калия (К2WO4) растворяли ее в дистиллированной воде и прикапывали в стакан, при интенсивном перемешивание и нагревании (Т = 550С), к раствору серной кислоты (20%). Так же для восстановления вольфрама в раствор кислоты был добавлен цинк. Сразу начал выпадать синий осадок (вольфрамовая синь, где часть вольфрама имеет с.о. ниже +6). WO42- + 2xН+ + xZn + (y-x)Н2О = WO3-x*уН2О (вольфрамовая синь)↓ Полученный осадок отсасывали и промывали до удаления кислоты. Затем подвергали термической обработке при 600°С в течение 30мин. в атмосфере водорода, чтобы предотвратить окисление, иначе осадок светлеет и превращается в стехиометрический, не проводящий WO3. Часть образца дополнительно прокалили в течении часа при 650°С на воздухе и про прибавке массы (предположив что произошло окисление до WO3 т.к. окраска из синей стала желтой) установили формулу WO2,69 т.е. анион дефицитная структура.

Рентгенограммы WO2,69 и WO3

SnO2-6%Nb Синтез: металлическое олово растворяли в соляной кислоте Sn + 2HCl(конц.) = SnCl2 + H2 Полученый раствор делили на две части: Первую часть осаждали раствором аммиака до диоксида олова (для востановления Sn+2 до Sn+4 добавляли перекись водорода). Вторую часть так же осаждали раствором аммиака до диоксида олова, но легированного 6 мол.% Nb (для этого навеску LiNbO3 растворяли в серной кислоте). Осадки фильтровали и промывали до удаления аммиака. Затем подвергали термической обработке при 420°С в течение 1 часа на воздухе.

Рентгенограммы SnO2 и SnO2-6%Nb

SnO2-7%Sb Синтез: сначала получили хлорид олова (тем же способом) и хлорид сурьмы (для этого навеску Sb2O3 растворяли в соляной кислоте. Эти хлориды перемешали и разделили на две части: первая часть - совместное осаждение хлоридов аммиаком с добавлением ПАВ (для повышения пористости). вторая часть - совместное осаждение хлоридов аммиаком. Осадки фильтровали и промывали до удаления аммиака и ПАВа. Затем подвергали термической обработке при 145°С и 530°С в течение 1,5 часов на воздухе.

Рентгенограммы SnO2-7%Sb с ПАВ

Таблица проводимости образцов

Вывод и планы Пока не удалось получить хорошо проводящие порошки SnO2-Nb и WO3-x, в первом случае причина пока не понятна, а во втором вероятно поверхностное окисление частиц. При легировании SnO2 сурьмой получены порошки с достаточно высокой удельной электропроводностью - порядка 1 См/см. Теперь нужно получить большее количество образцов, изменяя содержание сурьмы и / или температуру обработки. И передать эти образцы на кафедру электрохимии, дальнейшие действия будут зависеть от результатов по исследованию поведения Pt на этих оксидных материалах.