Патология в системе эритроцитов презентация
Содержание
- 2. Цель лекции: Изложить современные представления о причинах и механизмах основных нарушений
- 3. Эритроцитозы Это состояния, характеризующиеся увеличением количества эритроцитов в единице
- 4. Болезнь Вакеза !! Относится к числу хронических лейкозов.
- 5. Проявления болезни Вакеза В костном мозге — неопластическая пролиферация миелоидных клеток
- 6. Вторичные абсолютные эритроцитозы Причина
- 7. Вторичные относительные эритроцитозы Характеризуются увеличением количества эритроцитов в
- 8. Анемии Анемии — состояния, характеризующиеся снижением общего количества Нb в организме
- 9. Виды анемий По причине: первичные (наследственные, врожденные), вторичные (приобретенные); По патогенезу:
- 10. Виды анемий По цветовому показателю: нормохромные (0,85–1,05), гиперхромные (> 1,05), гипохромные
- 11. Постгеморрагические анемии (ПГА) Развиваются в результате потери значительного количества крови
- 12. Выраженность анемии и степень кровопотери При потере 15-25% ОЦК развивается легкая
- 13. Стадии течения ПГА стадия коллапса. Клинические проявления характерны для коллапса: ↓
- 14. Гемолитические анемии (ГА) Это результат преобладания интенсивности процесса гемолиза
- 15. Вторичные ГА Разделяют на: Токсико-гемолитические - грибные и змеиные яды
- 16. Профилактика гемолитической болезни новорожденных досрочное (за 2 недели) родоразрешение; десенсибилизация
- 17. Наследственные ГА Гемолиз эритроцитов при наследственных ГА обусловлен генетически
- 18. Микросфероцитоз (болезнь Минковского–Шаффара) Наследуется аутосомно-доминантно. Мембранопатия обусловлена значительным ↓
- 20. Энзимопатии Наиболее часто обнаруживают следующие дефекты: дефекты активности
- 21. Гемоглобинопатии (серповидно-клеточная анемия) Патогенез — генетический дефект в структурном гене
- 23. Талассемия Талассемия (греч. talasia — море) это дефицит HвA без качественных нарушений
- 25. Проявления гемолитических анемий В костном мозге. Как правило, сохраняется нормобластический тип
- 26. ДИЗЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ В зависимости от происхождения делят на две
- 27. Гипо- и апластические анемии Как правило, не представляют собой
- 28. Наследственная апластическая анемия (Фанкони) Причина — наследуемый по рецессивно-аутосомному типу дефект
- 29. В12-дефицитная анемия Причины→ нарушение поступления с пищей в организм
- 30. В12-дефицитная анемия Патогенез. Недостаток витамина В12 любого происхождения → нарушение синтеза
- 32. Железодефицитная анемия Составляет 2/3 от всех разновидностей анемий. Причина
- 33. Железодефицитная анемия Патогенез. Дефицит железа в плазме крови и клетках организма
- 35. Степени тяжести железодефицитной анемии Легкая степень анемии – содержание Fe²+↓ до
- 36. Динамика развития железодефицитной анемии Прелатентная фаза. Истощается депо железа (гемосидерина, ферритина),
- 37. Принципы и методы терапии гемолитических анемий устранение причины гемолиза (прекращение действия
- 38. Принципы и методы терапии ДА устранение причины нарушения деления эритроцитов (прекращение
- 39. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ! ! В О П Р
- 40. Скачать презентацию
Слайды и текст этой презентации