Этические аспекты биомедицинских исследований презентация
Содержание
- 2. Этика и исследователи Бурный прогресс науки и медицины Этические проблемы существуют
- 3. Требования к исследованиям на животных Reduction – максимально возможное уменьшение числа
- 4. Требования к исследованиям на животных Наличие вивария клиники, оборудованного в соответствии
- 5. История вкратце Нюрнбергский кодекс 1947 г. Эксперименты над людьми БМА
- 6. История вкратце Belmont report 1979 г. Tuskegee Syphilis Study (1932-1972)
- 7. Регламентирующие документы Нюрнбергский процесс Хельсинская декларация Всеобщий документ, выработанный как
- 8. Этические принципы исследований на человеке 1. Не нанести вред (primum non
- 9. Этические принципы исследований на человеке 4. Автономность Информированное согласие Право отказаться
- 10. Этические принципы исследований на человеке 6. Справедливость Кто какое лечение получит
- 11. Общие принципы этичности Правильное планирование (в т.ч.дизайн) Научная обоснованность (важный, неизученный
- 12. Комитеты по этике Все исследования с участием человека требуют одобрения КЭ/IRB
- 13. Функции КЭ Этическая экспертиза до начала и в процессе проведения исследования
- 14. Плацебо Преимущества Контроль психологических аспектов Оценка частоты нежелательных явлений Оценка эффективности
- 15. Информированное согласие Добровольное подтверждение пациентом согласия участвовать в исследовании после того,
- 16. Информированное согласие Положение о том, что предполагается научное исследование Цели Виды
- 17. Информированное согласие Альтернативные методы лечения Компенсация/страховка Условия оплаты участникам (если предусмотрено)
- 18. Информированное согласие Возможность проверок Контактные данные исследователей Продолжительность участия Планируемое количество
- 19. Информированное согласие Составлено на родном языке Понятный язык, объяснение специальных терминов
- 20. Информированное согласие Интересы пациента преобладают над интересами науки Одобрить изменения в
- 21. Информированное согласие ИС можно не получать: пациент в бессознательном состоянии, без
- 22. Этически валидное ИС Раскрытие информации Понимание Добровольность Компетентность давать согласие Согласие
- 23. Уязвимые группы Получение информации, которую другим путём (на другой категории
- 24. Уязвимые группы Эмбрионы и искусственно оплодотворенные женщины Беременные женщины Дети
- 25. Уязвимые группы Пациенты в критическом состоянии, смертельно больные - возможно
- 26. Этика опубликования Работа оригинальная, не была опубликована ранее и не находится
- 27. Этика опубликования При принятии статьи авторы передают авторские права редакции издания
- 28. Этика опубликования. Авторство Все авторы должны внести значительный интеллектуальный вклад в
- 29. Нарушение этики исследований Research misconduct – преднамеренное искажение процесса исследования путём
- 30. Нарушение этики исследований Фабрикация – публикация заведомо ложных данных: -
- 31. Нарушение этики исследований. Менее очевидные формы Манипулирование графиками и изображениями Несоблюдение
- 32. Нарушение этики исследований. Менее очевидные формы Автор-гость – включение в список
- 33. Конфликт интересов Несовпадение личных и профессиональных интересов Затрудняет честное выполнение профессиональных
- 34. Спорно Оплата за направление пациентов в исследование Подарки от фарм.компаний
- 35. Примеры Вы предложили пациентке с болезнью Альцгеймера (81 год)
- 36. Примеры Возникают сомнения в способности пациентки давать этически валидное ИС.
- 37. Примеры Пациент высказывает готовность пройти все процедуры, предусмотренные Вашим исследованием,
- 38. Примеры Пациент старше Вас Его пугают формальные процедуры Объясните необходимость
- 39. Удачи! Знание основ этики исследований на человеке позволит Вам эффективно
- 40. Скачать презентацию
Слайды и текст этой презентации
Скачать презентацию на тему Этические аспекты биомедицинских исследований можно ниже: