Геномный анализ презентация
Содержание
- 2. ОБЩАЯ СТРАТЕГИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ
- 3. Геномный анализ Геномный анализ — это один из цитогенетических методов исследования, изучающий число
- 4. Методы выделения и очистки геномной ДНК
- 5. Выделение и очистка ДНК Основная цель этапов выделения ДНК - последовательная
- 15. Существует несколько методов ДНК–тестирования (анализа) Электрофорез ДНК в агарозном геле, в
- 16. Электрофорез – метод разделения макромолекул, различающихся по таким параметрам, как размеры
- 17. Фракционирование НК. Гель-электрофорез ДНК
- 18. Преимущества агарозного геля прочность агарозного геля; крупнопористость (позволяющая разделять особенно крупные
- 19. Агароза очень хрупка, легко разрушается при манипулировании. Агарозные гели имеют «поры»
- 21. Разделение фрагментов ДНК происходит из-за наличия у них заряда. Фосфатные остатки
- 22. Компоненты электрофореза в агарозном геле Агароза Буфер для электрфореза Маркерная ДНК
- 23. В зависимости от выбранной процентности агарозы статистический размер ячеек геля будет
- 24. Буфер для электрофореза Электрофорез проводится в камере, заполненной буферным раствором. Чаще
- 25. Перед началом электрофореза к образцам добавляют два разных красителя с кислым
- 26. В образец добавляется глицерин(Loading buffer) + краситель(loading dye) концентрация молекул ДНК
- 27. EtBr (бромистый этидий) является наиболее распространенным реагентом, который используется для окрашивания
- 28. Картирование и секвенирование - наиболее важные и трудоемкие части всех геномных
- 29. Карты генетического сцепления строят, наблюдая за тем, как часто два маркера
- 30. Хромосомные карты показывают расположение генов или отдельных участков ДНК на соответствующих
- 31. Карта X-хромосомы человека
- 33. Последняя стадия физического картирования генома человека - определение всех пар оснований
- 34. Методы секвенирования, то есть прочтения последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК, дают
- 35. Techniques of nucleic acid sedimentation. Techniques of nucleic acid sedimentation. (a)
- 37. Метод Сэнгера (плюс-минус метод) — метод секвенирования(определения последовательности нуклеотидов) ДНК, также известен как метод обрыва
- 38. Метод включал два этапа. Сначала в ограниченных условиях проводили полимеразную реакцию
- 42. ДНК-секвенирование
- 43. Геномные анализы помогают выявить Геномные анализы помогают выявить Хромосомные болезни — наследственные
- 44. Болезни, обусловленные нарушением числа хромосом Болезни, обусловленные нарушением числа хромосом синдром
- 45. Благодаря геномным исследованиям, а также совершенствованию инструментальной диагностической медицинской техники появилась
- 46. Геномные исследования и идентификация генов, повреждение которых приводит к заболеваниям, позволяет
- 47. Результаты геномных исследований все шире используются в судебной медицине. Результаты геномных
- 49. ПЦР
- 50. Анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов - ПДРФ Один из ранних методов,
- 51. Скачать презентацию
Слайды и текст этой презентации