Нефрогенный несахарный диабет презентация

НЕФРОГЕННЫЙ НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ Разгоняева Е.А. П-613

НЕФРОГЕННЫЙ НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ редкое наследственное заболевание, характеризуемое отсутствием проницаемости собирательных трубочек для воды и резистентностью к действию антидиуретического гормона (АДГ) при его адекватной секреции.

Эпидемиология Х-сцепленный нефрогенный несахарный диабет Аутосомно-рецессивная форма аутосомно-доминантной формы наследования

Патогенез

Клиническая картина Первые признаки болезни наблюдают в возрасте 3-6 мес: - полиурия (частое выделение большого количества гипотоничной мочи) - полидипсия (сильная жажда) - недостаточное нарастание массы тела - задержка роста - приступы обезвоживания: снижение тургора кожи, рвота, запоры, повышение температуры, при тяжелом обезвоживании – судороги. В возрасте старше 1 года жажда и полиурия ярко выражены, дети выпивают и выделяют до 6-10 л/(м2х сут).

Диагностика Анализ мочи плотность мочи менее 1005 (1001-1004) осмоляльность мочи < 250 мОсм/кг. нет белка, глюкозы, осадок нормальный.

Диагностика Исследование крови гиперосмоляльность плазмы > 300 мОсм/кг гипернатриемия.

Диагностика Проба с экзогенным антидиуретическим гормоном Осмоляльность мочи после применения препарата должна повышаться до 800-900 мОсм/кг (плотность до 1020-1025) в последовательно собранных анализах мочи. Отсутствие повышения осмоляльности и относительной плотности мочи подтверждает резистентость собирательных трубок к действию АДГ, что характерно для нефрогенного несахарного диабета.

Дифференциальная диагностика Первичная полидипсия Центральный несахарный диабет Осмотический диурез, вследствие диабетической гипергликемии

Первичная полидипсия, или психогенная полидипсия возникает у больных с психическими нарушениями или у лиц, пребывающих в длительном тревожно-мнительном состоянии. Характерно: избыточное потребление жидкости (до 12 л/сут), снижение осмоляльности плазмы (240-280 мОсм/кг).)

Центральный несахарный диабет Полидипсия Полиурия Осмоляльность мочи менее 250 мОсм/кг Относительная плотность менее 1005-1007 Осмоляльность плазмы (280-295 мОсм/кг)

Паренхиматозные заболевания дистальный ренальный канальцевый ацидоз, цистиноз, нефронофтиз, обструктивная уропатия, амилоидоз почек, серповидно-клеточная нефропатия, синдром Шегрена, миеломная почка и нефропатия при болезни легких цепей; нефропатия, обусловленная отравлением свинцом; лекарственно-индуцированное повреждение (соли лития, цидофовир, амфотерицин В). Диурез в этих случаях не превышает 3,5 л/(м2х сут).

Визуализационная диагностика УЗИ почек: постоянное выделение большого объема мочи способствует появлению гипотонии и дилатации собирательной системы почек, мочеточников и мочевого пузыря.

Лечение Цели: - Восполнение жидкости, соответствующее еѐ потерям - Снижение полиурии.

Немедикаментозное лечение Диета с ограничением соли и белка (для уменьшения осмотической нагрузки) Адекватная регидратация. Не ограничивать прием жидкости по количеству и времени. Вода дается каждые 1-2 часа и не менее 2-3 раз ночью

Медикаментозная терапия При выраженной дегидратации, гипертермии показано внутривенное капельное введение 5% раствора глюкозы с последующим переходом на дробное пероральное введение.

Диуретики Гидрохлоротиазид вводят в дозе 1-2 мг/кг/сут Амилорид используют в суточной дозе 0,3 мг/кг/сут.

Нестероидные противовоспалительные препараты Индометацин 0,75-2 мг/кг/сут (в два-три приема)

Ведение пациентов и реабилитационные мероприятия Контроль КЩС, креатинина, электролитов крови (калий, натрий, хлориды) - 1 раз в 3 месяца (после подбора оптимальной медикаментозной терапии). УЗИ почек – 1 раз в 6 месяцев

Прогноз Излечения от врожденного нефрогенного несахарного диабета не наступает. В грудном возрасте возможен летальный исход на фоне злокачественной гипертермии, не поддающейся лечению антипиретиками, вследствие быстро развившейся дегидратации. Со 2-го года жизни прогноз улучшается в связи с появлением жажды и способности адекватного приема жидкости.

Будьте здоровы!