Результаты применения ремаксола при проведении полихимиотерапии презентация

РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ РЕМАКСОЛА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ КОНОПАЦКОВА О.М. доктор мед.наук, профессор ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им.В.И.Разумовского МЗ России

Лечение больных со злокачественными новообразованиями различной локализации оказывает большую нагрузку на функцию печени. Все цитостатические препараты, в большей или меньшей степени, токсичны для гепатоцитов.

При использовании ПХТ гепатотоксичность отмечается в 15-26%. При использовании ПХТ гепатотоксичность отмечается в 15-26%. Она обусловлена повреждением паренхимы с жировой дистрофией, развитием гепатоцеллюлярного некроза или фиброза, протоковыми нарушениями с холестазом. Цитостатики повышают чувствительность к эндотоксину. Возможна их кумулятивная активность. Н.И.ПЕРЕВОДЧИКОВА, 2005

Для онкологической клиники особенно важное значение приобретает поиск гепатопротекторов, способных защитить печень больных от токсического воздействия и усилить детоксикацию организма.

Качество жизни   Качество жизни - это интегральная характеристика физического, психологического, социального и эмоционального состояния пациента, оцениваемая исходя из его субъективного восприятия. Повышение качества жизни является одной из целей лечения онкологических больных.

Задачи поддерживающей терапии: защита печени от токсического действия цитостатиков; усиление детоксикации организма; улучшение качества жизни пациентов, как в аспекте лучшей переносимости цитостатика, так и в плане дальнейшей адаптации к прежним условиям жизни и работы.

Частота назначения гепатопротекторов в парентеральных формах выпуска врачами целевых аудиторий при целевых патологиях

Требования к идеальному гепатопротектору Полная абсорбция Наличие эффекта «первого прохождения» через печень Связывание высокоактивных повреждающих соединений Уменьшение воспаления Подавление фиброгенеза Стимуляция регенерации печени Отсутствие токсичности

Препараты должны не только регенерировать митохондриальную мембрану (липидный бислой мембраны клетки), а также восстанавливать клеточный энергетический и пластический обмен.

АКТУАЛЬНОСТЬ ВОПРОСА ПОДБОР НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫХ (В ПЛАНЕ «ЭФФЕКТ – СРОК ПРИМЕНЕНИЯ») И ЭКОНОМИЧЕСКИ ДОСТУПНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПИИ СОПРОВОЖДЕНИЯ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ, ПОЛУЧАЮЩИМ ПОЛИХИМИОТЕРАПИЮ ПО РАЗЛИЧНЫМ СХЕМАМ.

РЕМАКСОЛ® Первый готовый к применению нормоосмолярный инфузионный раствор со сбалансированным ионным составом. Препарат имеет несколько синергичных механизмов гепатопротективного действия. Нормализует функциональные показатели печени, восстанавливает энергетический, пигментный и белковый баланс гепатоцитов. Безопасен и хорошо переносится.

Ремаксол Активные компоненты: янтарная кислота 5,280 г никотинамид 0,25 г рибоксин 2,0 г метионин 0,75г Вспомогательные вещества: меглумин 8,725 г натрия хлорид 6,0 г калия хлорид 0,3 г магния хлорид 0,12 г натрия гидроксид 1,78 г

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: ОЦЕНИТЬ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ РЕМАКСОЛА®, КАК ПРЕПАРАТА ТЕРАПИИ СОПРОВОЖДЕНИЯ, ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ, РАКОМ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ.

Провести сравнительную оценку клинических результатов и динамику ряда биохимических показателей крови в процессе полихимиотерапии у больных, получавших РЕМАКСОЛ® и без применения РЕМАКСОЛА ®. Провести сравнительную оценку клинических результатов и динамику ряда биохимических показателей крови в процессе полихимиотерапии у больных, получавших РЕМАКСОЛ® и без применения РЕМАКСОЛА ®. Изучить параметры качества жизни этой категории больных.

Продолжительность 4 дня Продолжительность 4 дня Суточная доза 400 мл Скорость введения 40-60 кап/мин Начало терапии - в последний день введения цитостатиков

В группах сравнения использовали стандартную терапию сопровождения. Вводили в/в: S.Glucosae 10%-400,0 S.Kalii cloridi 4%-20,0 S.Magnii sulf. 25%-5,0 Insulini п/к 6 ед. В конце системы в/в струйно вводили Essenciale 5,0. Данную схему применяли 4 дня.

РЕЗУЛЬТАТЫ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ РЕМАКСОЛА® ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Больные РМЖ n 400 Больные РМЖ n 400 Стадии IIВ, IIIА I ГРУППА II ГРУППА ПХТ РЕМАКСОЛ®+ ПХТ РЕМАКСОЛ®- (n 200) (n 200) В каждой группе: IIВ стадия (T3N0M0) - n 185 IIIА стадия (T3N1M0) – n 215

Адъювантная полихимиотерапия по схеме FAC: фторурацил 500 мг/м2, в/в, в 1-й день; доксорубицин 50 мг/м2, в/в, в 1-й день; циклофосфамид 500 мг/м2, в/в, в 1-й день. Повторение курса каждые три недели. Всего 6 курсов.

Динамика билирубина (мкмоль/л)

Динамика АсАТ (ед/л)

Динамика АлАТ (ед/л)

Динамика щелочной фосфатазы (ед/л)

КАЧЕСТВО ЖИЗНИ БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

При оценке качества жизни (тестирование) констатировано достоверное улучшение показателей после окончания химиотерапевтического лечения, среди пациенток получавших Ремаксол®. Улучшение качества жизни отмечалось по шкалам жизненной активности, социального функционирования, а также интегральным показателям физического и психического здоровья и по параметру жизненной активности.

До лечения констатировано снижение интегральных показателей и астеновегетативный синдром у 62,5%. Психосоциальный статус после лечения - 52,1% больных отметили свою удовлетворенность им.

РЕЗУЛЬТАТЫ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ РЕМАКСОЛА® ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ

Больные КРР - n 175 Больные КРР - n 175 I - БЕЗ МЕТАСТАЗОВ II – С МЕТАСТАЗАМИ В ПЕЧЕНЬ В ПЕЧЕНЬ n 88 n 87 СХЕМА ПХТ FOLFIRI FOLFOX FOLFIRI FOLFOX n 41 n 47 n 34 n 53 Р+ n 25 Р+ n 27 Р+ n 17 Р+ n 34 P- n 16 P- n 20 P- n 17 P- n 19

Проведено Проведено 6 курсов ПХТ по схеме FOLFIRI: иринотекан 180 мг/м2, в/в, капельно, в 1 день лейковарин 200 мг/м2, в/в, в 1-й день фторурацил 400 мг/м2, струйно, в 1-й день затем фторурацил 2,4-3,0 г/м2, 24-час. в/в инфузия или 6 курсов ПХТ по схеме FOLFOX: оксалиплатин 85 мг/м2, 2час. в/в инфузия в 1 день лейковарин 200 мг/м2, 2час. инфузия в/в, в 1 и 2 дни фторурацил 400 мг/м2,в/в, струйно, затем 600 мг/м2,в/в,22-час.инфузия в 1 и 2 дни Повторные курсы через 2 недели.

Схема FOLFIRI. Динамика билирубина (мкмоль/л)

Схема FOLFIRI. Динамика трансаминаз (ед/л)

Схема FOLFIRI. Динамика щелочной фосфатазы (ед/л)

Схема FOLFOX. Динамика билирубина (мкмоль/л)

Схема FOLFOX. Динамика трансаминаз (ед/л)

Схема FOLFOX. Динамика щелочной фосфатазы (ед/л)

При тестировании больных колоректальным раком, получавших Ремаксол®, после окончания терапии, достоверно отмечалось улучшение по параметрам физической активности, социальной активности, показателям психического здоровья.

Снижение интегральных показателей и астеновегетативный синдром констатированы до начала лечения у 71,4% больных. При оценке своего психосоциального статуса после лечения 47% больных отметили свою удовлетворенность им.

РЕЗУЛЬТАТЫ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ РЕМАКСОЛА® ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ МЕЛАНОМОЙ КОЖИ

Больные меланомой n 86. Больные меланомой n 86. Ранее выполнено иссечение меланомы. В разные сроки после операции, прогрессирование заболевания: метастазы в лимфоузлы – 81,3%; метастазы в органы –11% (легкие – 7,4%, печень – 3,6%); метастазы в кожу – 7,7%.

Проведена полихимиотерапия по схеме CVD: Проведена полихимиотерапия по схеме CVD: дакарбазин 800 мг/м2,в/в, кап., в 1-й день; винбластин 1,6мг/м2,в/в,в 1,2,3,4,5 дни; цисплатин 20 мг/м2, в/в, кап. во 2,3,4,5 дни. Интервал между курсами три недели. 6 курсов. Группы сравнения не было.

Динамика билирубина (мкмоль/л)

Динамика АсАТ (ед/л)

Динамика АлАТ (ед/л)

Динамика щелочной фосфатазы (ед/л)

Оценка качества жизни Оценка качества жизни Улучшение качества жизни отмечалось по следующим шкалам: по параметру жизненной активности отмечалось повышение показателя на +3 балла; увеличился на +4,1 балл показатель психического здоровья; на +4,2 балла увеличился интегральный показатель физического здоровья; социальная активность больных увеличилась на +4,6 баллов.

Снижение интегральных показателей и астеновегетативный синдром до начала лечения - 78,8%. Психосоциальный статус – 55,2% больных отметили свою удовлетворенность им. Сравнение проводилось до начала и после окончания лечения.

РЕЗУЛЬТАТЫ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ РЕМАКСОЛА® У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

Больные РМП n 89 Больные РМП n 89 I ГРУППА II ГРУППА РЕМАКСОЛ® + РЕМАКСОЛ® - n 45 n 44 Стадия заболевания: рT2аN0M0 – 41,4% рT2bN0M0 – 34,5% рT3aN1M0 – 13,8% рT3bN1M0 – 10,3% Препарат вводили перед операцией, в течение 3 дней.

Характеристика нарушений гомеостаза (исходно): Характеристика нарушений гомеостаза (исходно): лейкоцитоз и ускорение СОЭ 67,8% гипопротеинемия 42,3% повышение креатинина 29,9% повышение билирубина 11,2% коагулограмма с тенденцией к гиперкоагуляции 16,4% анализ мочи - макрогематурия, лейкоциты в знач.количестве 63,5%

Ремаксол® комплексно решает проблему гепатопротекции. Купирует синдромы: цитолитический (нормализация АЛАТ, АСАТ, ЛДГ); холестатический (нормализация билирубина, ЩФ); мезенхимально-воспалительный (нормализация СОЭ).

Типы адаптационных реакций у пациентов, получавших Ремаксол®

При введении Ремаксола® не было отмены препарата из-за развившихся побочных эффектов. При введении Ремаксола® не было отмены препарата из-за развившихся побочных эффектов. У 2,4% больных отмечена аллергическая реакция в виде крапивницы. Нежелательные реакции у 8,5% больных (гиперемия кожи лица, туловища, чувство жара). Серьезных нежелательных реакций не было. Препарат хорошо переносится и не требует особых, сложных условий введения.

Клинико-экономический анализ Соотношение затраты – результаты: стоимость Ремаксола® ниже его аналогов. Влияние на качество жизни очевидно. С учетом того, что предшествующая химиотерапия может понизить чувствительность опухоли к дальнейшему лечению, состав Ремаксола® (4 активных компонента, обладающих синергичным механизмом действия), несколько «точек приложения» препарата, более короткий курс лечения нивелируют этот факт.

ВЫВОДЫ Многокомпонентный раствор Ремаксола® является активным гепатотропным средством, имеет антиоксидантное действие, вследствие чего, в целом, улучшает общее состояние больных, получающих полихимиотерапию и, благодаря своим свойствам, является эффективным препаратом терапии сопровождения. Эффективность Ремаксола®, в сочетании с хорошей переносимостью, позволяет добиться биохимической ремиссии. У больных, получавших Ремаксол®, отмечена более высокая социальная активность, эмоциональная и физическая способность общаться с другими людьми, а также параметры ECOG.

Наши результаты подтвердили целесообразность применения Ремаксола® при проведении полихимиотерапии у онкологических больных, Наши результаты подтвердили целесообразность применения Ремаксола® при проведении полихимиотерапии у онкологических больных, в качестве препарата сопроводительной терапии.