Свободные аминокислоты. значение и пути синтеза белковых и небелковых аминокислот. (Лекция 4) презентация

Содержание


Презентации» Биология» Свободные аминокислоты. значение и пути синтеза белковых и небелковых аминокислот. (Лекция 4)
Свободные аминокислоты: значение и пути синтеза белковых и небелковых аминокислотПовторение пройденногоНезаменимые аминокислоты (человек, min в сут)
 НО: для птиц незаменим глицин…Аминокислоты
 Протеиногенные (белковые) – 
 именно они кодируются в ДНК. ЭтоФормулы к контрольной работе
 1) 3,4-дигидроксифен
 2) 5-гидрокситри
 3) азетидин-2-карбоновая к-та
Селеноцистеин и формилметионинСинтез формилметионина –  прямо на тРНК, в 2 стадииПротеиногенные аминокислоты
 именно они кодируются в ДНК. Это всегда α, L-аминокислотыКакие пути синтеза аминокислот вам известны?
 1) прямое восстановительное аминирование 
Гистидин – особый путьСемейства аминокислот 1-4Семейство 5 (ароматические) – по шикиматному пути
 1) синтез дегидрохинной кислотыОсновной путь синтеза дегидрохинната
 В 2006г. открыт другой путь – изШикиматный путь (начиная с дегидрохинната)Главные ступени синтеза аминокислот из шикиматаНебелковые аминокислоты
 Небелковые аминокислоты синтезируются, если у организма имеются особые ферментыФункции аминокислот в экологических взаимодействиях
 1) Средообразующая функция -нет
 2) ХимическиеMucuna (сем. Бобовые) – зудящие бобыАланин и его вариации (более 30 в разных организмах)Небелковые аминокислоты синтезируются имеющимися в клетке ферментами.Роль цистеина в синтезе β-цианаланина  (токсина растений)Пример 3. Синтез 3,4-дигидроксифенилаланинаПример 4. Синтез 5-гидрокситриптофана у животных и некоторых растений
 Griffonia simplicifoliaПример 5. Синтез азетидин-2-карбоновой кислотыАнтибиотики бацитрацин и грамицидин S содержат небелковые D-аминокислоты и ОрнГлутамат нужен для синтеза хлорофилла на этапе 1 пути “зеленого растения”Синтез нетипичных аминокислот после построения белка 
 РЕАКЦИИ
 - Ацилирование (метилированиеПриложениеБиосинтез гистидина Атомы, происходящие из PRPP – красным, из ATP – голубым.Путь синтеза дегидрохинната у ряда архей, не имеющих ДАГФ-синтазы



Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Описание слайда:
Свободные аминокислоты: значение и пути синтеза белковых и небелковых аминокислот


Слайд 2
Описание слайда:
Повторение пройденного

Слайд 3
Описание слайда:
Незаменимые аминокислоты (человек, min в сут) НО: для птиц незаменим глицин…

Слайд 4
Описание слайда:
Аминокислоты Протеиногенные (белковые) – именно они кодируются в ДНК. Это всегда α, L-аминокислоты

Слайд 5
Описание слайда:
Формулы к контрольной работе 1) 3,4-дигидроксифен 2) 5-гидрокситри 3) азетидин-2-карбоновая к-та 4) цианаланин 5) гомосерин 6) ацилгомосеринлактон 7) формилметионин 8) селеноцистеин

Слайд 6
Описание слайда:
Селеноцистеин и формилметионин

Слайд 7
Описание слайда:
Синтез формилметионина – прямо на тРНК, в 2 стадии

Слайд 8
Описание слайда:
Протеиногенные аминокислоты именно они кодируются в ДНК. Это всегда α, L-аминокислоты

Слайд 9
Описание слайда:
Какие пути синтеза аминокислот вам известны? 1) прямое восстановительное аминирование 1а) – образование амидов 2) переаминирование 3) ферментативные превращения

Слайд 10
Описание слайда:
Гистидин – особый путь

Слайд 11
Описание слайда:
Семейства аминокислот 1-4

Слайд 12
Описание слайда:
Семейство 5 (ароматические) – по шикиматному пути 1) синтез дегидрохинной кислоты (дегидрохинната), у большинства видов - из эритрозо4Ф и ФЕП. 2) синтез шикимовой кислоты из дегидрохинната 3) синтез фенилаланина, тирозина, триптофана

Слайд 13
Описание слайда:
Основной путь синтеза дегидрохинната В 2006г. открыт другой путь – из ГАФ и L-асп

Слайд 14
Описание слайда:
Шикиматный путь (начиная с дегидрохинната)

Слайд 15
Описание слайда:
Главные ступени синтеза аминокислот из шикимата

Слайд 16
Описание слайда:
Небелковые аминокислоты Небелковые аминокислоты синтезируются, если у организма имеются особые ферменты для их синтеза. Ферменты закодированы в ДНК данного организма), они состоят из обычных белковых аминокислот.

Слайд 17
Описание слайда:
Функции аминокислот в экологических взаимодействиях 1) Средообразующая функция -нет 2) Химические предшест-венники для синтеза экологически значимых соединений 3) Защита 4) Функция нападения - нет 5) Сигнальная -?

Слайд 18
Описание слайда:
Mucuna (сем. Бобовые) – зудящие бобы

Слайд 19
Описание слайда:
Аланин и его вариации (более 30 в разных организмах)

Слайд 20
Описание слайда:
Небелковые аминокислоты синтезируются имеющимися в клетке ферментами.

Слайд 21
Описание слайда:
Роль цистеина в синтезе β-цианаланина (токсина растений)

Слайд 22
Описание слайда:
Пример 3. Синтез 3,4-дигидроксифенилаланина

Слайд 23
Описание слайда:
Пример 4. Синтез 5-гидрокситриптофана у животных и некоторых растений Griffonia simplicifolia

Слайд 24
Описание слайда:
Пример 5. Синтез азетидин-2-карбоновой кислоты

Слайд 25
Описание слайда:
Антибиотики бацитрацин и грамицидин S содержат небелковые D-аминокислоты и Орн

Слайд 26
Описание слайда:
Глутамат нужен для синтеза хлорофилла на этапе 1 пути “зеленого растения”

Слайд 27
Описание слайда:
Синтез нетипичных аминокислот после построения белка РЕАКЦИИ - Ацилирование (метилирование и др.) по –NH2-группе бокового радикала ЛИЗ и АРГ – для нейтрализации +‘ заряда - фосфорилирование по –OH группе СЕР и ТРЕ – для приобретения ‘–‘ заряда - фарнезилирования остатков ЦИС (например, в G-белках) для закрепления их в мембране. Присоединяется изопрен из фарнезил-пирофосфата – промежуточного продукта синтеза холестерина.

Слайд 28
Описание слайда:
Приложение

Слайд 29
Описание слайда:
Биосинтез гистидина Атомы, происходящие из PRPP – красным, из ATP – голубым. Два N гистидина происходят из глутамина и глутамата (зеленым). Ферменты: (1) ATP фосфорибозил трансфераза, (2) пирофосфогидролаза (3) фосфорибозил-AMP циклогидролаза, (4) фосфорибозилформимино-5-фосфат-аминоимидазол-4-карбоксамид рибонуклеотидизомераза, (5) глутамин амидотрансфераза, (6) имидазол глицерол-3-фосфатдегидротаза, (7) L-гистидинол фосфат аминотрансфераза, (8) гистидинолфосфат фосфатаза, (9) гистидинолдегидрогеназа. Отметим, что the derivative of ATP remaining после стадии (5) - интермедиат биосинтеза пуринов, поэтому АТФ быстро регенерирует . Биосинтез гистидина Атомы, происходящие из PRPP – красным, из ATP – голубым. Два N гистидина происходят из глутамина и глутамата (зеленым). Ферменты: (1) ATP фосфорибозил трансфераза, (2) пирофосфогидролаза (3) фосфорибозил-AMP циклогидролаза, (4) фосфорибозилформимино-5-фосфат-аминоимидазол-4-карбоксамид рибонуклеотидизомераза, (5) глутамин амидотрансфераза, (6) имидазол глицерол-3-фосфатдегидротаза, (7) L-гистидинол фосфат аминотрансфераза, (8) гистидинолфосфат фосфатаза, (9) гистидинолдегидрогеназа. Отметим, что the derivative of ATP remaining после стадии (5) - интермедиат биосинтеза пуринов, поэтому АТФ быстро регенерирует .

Слайд 30
Описание слайда:
Путь синтеза дегидрохинната у ряда архей, не имеющих ДАГФ-синтазы


Скачать презентацию на тему Свободные аминокислоты. значение и пути синтеза белковых и небелковых аминокислот. (Лекция 4) можно ниже:

Похожие презентации