Заболевания гипоталамо-гипофизарной системы. Этиология, патогенез, классификация презентация

Содержание


Презентации» Медицина» Заболевания гипоталамо-гипофизарной системы. Этиология, патогенез, классификация
ГИПОТАЛАМО- ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМАКЛАССИФИКАЦИЯ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
 Заболевания с установленным гипоталамическим генезом
 Опухоли
 Генетические нарушения
Оценка функции аденогипофиза        Гормонально неактивные опухоли  гипоталамо - гипофизарной системы
 Неактивные аденомы гипофиза
Клиническая симптоматика         Головные боли при аденомах гипофиза
   Острые :  ПРИЧИНЫ  ГИПОПИТУИТАРИЗМА
 Заболевания гипофиза либо гипоталамуса:
 Патология сосудов (инфаркт гипофиза,КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА  ПРИ ПАНГИПОПИТУИТАРИЗМЕ
 Астения
 Адинамия
 Апатия
 Снижение массы тела
Внешний вид пациентки 34 лет, рост 149 см, вес 30 кг,Клиническая симптоматика         КРАНИОФАРИНГИОМАМетоды визуализации гипоталамо-гипофизарной области.  Краниограмма. Макроаденома гипофиза.МР-томограмма.  Гормонально-неактивная аденома гипофизаМР-томограмма.  Микроаденома гипофиза (кортикотропинома)МР - томограмма.  А - норма, В - макроаденома сМР-томограмма. Апоплексия гипофизаТРАНССФЕНОИДАЛЬНАЯ АДЕНОМЭКТОМИЯЭтиология СТГ-недостаточности
 1. Врожденные формы:
 наследственный дефицит СТГ
 идиопатический и наследственныйКлиническая симптоматика СТГ-дефицита у детей
 Отставание в росте (SDS < -2Проявления СТГ-дефицита у взрослых
 Висцеральное ожирение
 Снижение плотности костной ткани 
Провокационная проба         Подбор дозы рекомбинантного чГР
 Дети
 - 0,07-0,1 МЕ/кг/сут
 
 Взрослые
 -Оценка прогнозируемого ростаЛокализация и активность рецепторов       Основные причины несахарного диабета центрального генеза
 Первичные:
 идиопатический
 семейный (аутосомно-доминантный)
 DIDMOADЭтиология нефрогенного несахарного диабета
 Наследственный (семейный) несахарный диабет (мутация гена рецептораКлиническая симптоматика        несахарного диабета
Диагностика и дифференциальная диагностика несахарного диабета
 Диагностика:
 полиурия, полидипсия, 
 гиперосмоляльностьЛечение несахарного диабета
 НД центрального генеза :
  Десмопрессин



Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Описание слайда:


Слайд 2
Описание слайда:
ГИПОТАЛАМО- ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА

Слайд 3
Описание слайда:
КЛАССИФИКАЦИЯ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Заболевания с установленным гипоталамическим генезом Опухоли Генетические нарушения Гипоталамические нарушения роста и полового развития Синдром «изолированного гипофиза» Заболевания с предполагаемым гипоталамическим генезом Липодистрофии и липогипертрофии

Слайд 4
Описание слайда:
Оценка функции аденогипофиза с помощью фармакологических проб

Слайд 5
Описание слайда:

Слайд 6
Описание слайда:
Гормонально неактивные опухоли гипоталамо - гипофизарной системы Неактивные аденомы гипофиза Ноль-клеточная аденома Онкоцитома Немая кортикотрофная аденома, подтип I и II Немая аденома, подтип III Немая соматотрофная аденома Немая гонадотрофная аденома Немая смешанная аденома

Слайд 7
Описание слайда:
Клиническая симптоматика при макроаденомах гипофиза Головные боли Нарушение зрения (битемпоральная гемианопсия) Паралич глазодвигательных мыщц Гидроцефалия Судороги Ликворея Тотальный либо парциальный гипопитуитаризм Несахарный диабет Симптоматика спонтанных кровоизлияний в опухоль (апоплексия)

Слайд 8
Описание слайда:
Головные боли при аденомах гипофиза Острые : апоплексия гипофиза – сопровождаются тошнотой, рвотой, нарушением зрения, параличом глазодвигательных мышц, оглушенностью

Слайд 9
Описание слайда:
ПРИЧИНЫ ГИПОПИТУИТАРИЗМА Заболевания гипофиза либо гипоталамуса: Патология сосудов (инфаркт гипофиза, аневризма внутренней сонной артерии, ангиопатии) Инфекции Гранулематозы Аутоиммунный лимфоцитарный гипофизит Новообразования Идиопатические или генетические причины (нарушения структуры, процессинга либо секреции гормонов) Черепно - мозговая травма Ятрогенные причины Оперативные вмешательства, облучение

Слайд 10
Описание слайда:
КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА ПРИ ПАНГИПОПИТУИТАРИЗМЕ Астения Адинамия Апатия Снижение массы тела Истончение и сухость кожи Атрофия мышц Депигментация сосков Потеря аксиллярного оволосения Снижение секреции сальных и потовых желез Гипотермия Брадикардия Гипотония Нарушения половой функции (гипогонадизм)

Слайд 11
Описание слайда:
Внешний вид пациентки 34 лет, рост 149 см, вес 30 кг, ИМТ = 13

Слайд 12
Описание слайда:
Клиническая симптоматика при синдроме Каллманна Задержка полового развития Аносмия (гипосмия) Отсутствие цветового зрения Евнухоидизм Крипторхизм Гинекомастия Расщелины губы, нёба Укорочение IV пястной кости

Слайд 13
Описание слайда:
КРАНИОФАРИНГИОМА

Слайд 14
Описание слайда:
Методы визуализации гипоталамо-гипофизарной области. Краниограмма. Макроаденома гипофиза.

Слайд 15
Описание слайда:

Слайд 16
Описание слайда:

Слайд 17
Описание слайда:

Слайд 18
Описание слайда:
МР-томограмма. Гормонально-неактивная аденома гипофиза

Слайд 19
Описание слайда:

Слайд 20
Описание слайда:

Слайд 21
Описание слайда:
МР-томограмма. Микроаденома гипофиза (кортикотропинома)

Слайд 22
Описание слайда:
МР - томограмма. А - норма, В - макроаденома с супраселлярным ростом, С, D - с супра-параселлярным ростом

Слайд 23
Описание слайда:

Слайд 24
Описание слайда:

Слайд 25
Описание слайда:

Слайд 26
Описание слайда:

Слайд 27
Описание слайда:
МР-томограмма. Апоплексия гипофиза

Слайд 28
Описание слайда:
ТРАНССФЕНОИДАЛЬНАЯ АДЕНОМЭКТОМИЯ

Слайд 29
Описание слайда:

Слайд 30
Описание слайда:
Этиология СТГ-недостаточности 1. Врожденные формы: наследственный дефицит СТГ идиопатический и наследственный дефицит СТГ- РГ дефекты развития гипоталамо-гипофизарной системы (дисгенез гипофиза и др.) периферическая резистентность к СТГ 2. Приобретенные формы опухоли гипоталамуса, гипофиза и других отделов мозга травмы ятрогенный дефицит СТГ синдром «пустого» турецкого седла инфекции (энцефалит, менингит) сосудистая патология инфильтративные заболевания транзиторная недостаточность СТГ

Слайд 31
Описание слайда:

Слайд 32
Описание слайда:
Клиническая симптоматика СТГ-дефицита у детей Отставание в росте (SDS < -2 для соответствующего возраста и пола) Снижение скорости роста (< 4 см в год) Мелкие черты лица, «кукольное» лицо Снижение плотности кости Пропорциональное телосложение Высокий тембр голоса Истончение волос Избыток массы тела Задержка полового развития Гипогликемические состояния Симптоматика выпадения других тропных гормонов*

Слайд 33
Описание слайда:
Проявления СТГ-дефицита у взрослых Висцеральное ожирение Снижение плотности костной ткани Снижение мышечной массы Снижение силы сердечных сокращений и сердечного выброса Снижение функции Т- и В- лимфоцитов, активности макрофагов Снижение толщины эпидермиса и дермы, ухудшение заживления ран Снижение клубочковой фильтрации и почечного кровотока Повышение содержания триглицеридов, холестерина, ЛПНП Психо-эмоциональные нарушения

Слайд 34
Описание слайда:
Провокационная проба с инсулиновой гипогликемией Методика: Исходно - определение гликемии, концентрации СТГ Внутривенно- введение Humulin R или Actrapid HM в дозе 0,1- 0,15 Ед/кг Определение гликемии и забор крови для определения концентрации СТГ: 15, 30/, 45/, 60/, 90/, 120 мин. Интерпретация: снижение гликемии в 2 раза от исходного уровня снижение гликемии ниже 2, 2 ммоль/л отсутствие повышения концентрации ГР выше 5 нг/мл на фоне гипогликемии

Слайд 35
Описание слайда:
Подбор дозы рекомбинантного чГР Дети - 0,07-0,1 МЕ/кг/сут Взрослые - 0,009 - 0,036 МЕ/кг/ сут

Слайд 36
Описание слайда:
Оценка прогнозируемого роста

Слайд 37
Описание слайда:
Локализация и активность рецепторов к вазопрессину

Слайд 38
Описание слайда:
Основные причины несахарного диабета центрального генеза Первичные: идиопатический семейный (аутосомно-доминантный) DIDMOAD -синдром (аутосомно-рецессивный) Вторичные: посттравматический неопластический (опухоли гипоталамуса, гипофиза, околоселлярной области) инфильтративный (гистиоцитоз, саркоидоз) сосудистый (синдром Шиена, аневризмы) аутоиммунный (наличие антител к АДГ) воспалительный (лимфатическая инфильтрация нейрогипофиза)

Слайд 39
Описание слайда:
Этиология нефрогенного несахарного диабета Наследственный (семейный) несахарный диабет (мутация гена рецептора АДГ) Приобретенный несахарный диабет гиперкальциемия, гипокалиемия серповидно -клеточная анемия состояние после обструкции мочевых путей пиелонефрит амилоидоз лекарственные средства (литий, метоксифлуран)

Слайд 40
Описание слайда:
Клиническая симптоматика несахарного диабета Полиурия Полидипсия Нарушение сна Исхудание (реже -ожирение) Снижение функции слюнных и потовых желез Заболевания ЖКТ (гипоацидный гастрит, колиты) Сухость кожи и слизистых Психо-эмоциональные расстройства : головные боли, эмоциональная лабильность При длительном отсутствии доступа к воде - заторможенность, атаксия, гипертермия, кома

Слайд 41
Описание слайда:
Диагностика и дифференциальная диагностика несахарного диабета Диагностика: полиурия, полидипсия, гиперосмоляльность плазмы, гипернатриемия , гипоосмоляльность мочи Дифференциальная диагностика (центральный НД, нефрогенный НД, психогенная полидипсия) дегидратационный тест определение уровня АДГ в сыворотке (РИА) проба с вазопрессином (10-25 мкг интраназально либо 1-2 мкг п/к)

Слайд 42
Описание слайда:
Лечение несахарного диабета НД центрального генеза : Десмопрессин Адиуретин-СД - флаконы по 5 мл (100 мкг/мл), 1 капля = 3,5 мкг десмопрессина. Суточная доза 3,5-42 мкг, 1-3 раза в день Минирин - по 0,1 - 0,2 мг 2-3 раза в день Хлорпропамид – по 100-350 мг 1 раз в день Нефрогенный НД : ограничение соли тиазидные диуретики Психогенная полидипсия : коррекция поведения и психики


Скачать презентацию на тему Заболевания гипоталамо-гипофизарной системы. Этиология, патогенез, классификация можно ниже:

Похожие презентации