Основи процесів горіння. Полум’я. Процеси, що відбуваються у полум’ї. (Розділ 1.1.2) презентация

РОЗДІЛ І ОСНОВИ ПРОЦЕСІВ ГОРІННЯ Тема 1 Загальні відомості про природу процесу горіння Лекція 2 ПОЛУМ’Я. ПРОЦЕСИ, ЩО ВІДБУВАЮТЬСЯ У ПОЛУМ’Ї

План лекції 1. Будова полум’я 1.1. Зони полум’я 1.2. Температурний режим полум’я 1.3. Колір дифузійного полум’я 2. Основні теорії, що пояснюють процеси в полум’ї 2.1. Перекісна теорія окислення 2.2. Ланцюгова теорія окислення

1. БУДОВА ПОЛУМ’Я Полум’я – це газовий об’єм, в якому відбуваються всі процеси, що пов’язані з підготовкою горючої суміші до горіння і сам процес горіння. Види полум'я: кінетичне та дифузійне; ламінарне та турбулентне. Висота ламінарного полум'я: де w - швидкість витікання газу; d - діаметр пальника; D - коефіцієнт дифузії.

1.1. Зони полум’я 1) підготовча зона (ПЗ) зона горючих парів та газів зона суміші горючої речовини з продуктами горіння 2) зона горіння (ЗГ) 3) зона суміші продуктів горіння з повітрям (ЗПГ) 4) зона холодного повітря

Розподіл концентрацій газів в дифузійному полум'ї

1.2. Температурний режим полум’я

Температура в ПЗ значно нижча, ніж в ЗГ. Температура в ПЗ значно нижча, ніж в ЗГ. Температура ЗГ найбільша, але неоднакова в різних по висоті точках полум’я. Пояснюється це зміною складу суміші в зоні горіння та витратами тепла на нагрів компонентів, які поступають в цю зону. Температура в ЗПГ падає за рахунок розбавлення гарячих продуктів горіння холодним повітрям, яке дифундує із навколишнього середовища. Температура дифузійного полум’я завжди менша, ніж кінетичного. Це пояснюється тим, що тепловтрати із ЗГ за рахунок випромінювання у кінетичного полум’я значно менші, ніж у дифузійного.

1.3. Колір дифузійного полум’я Термічне розкладання речовин в підготовчій зоні: СН2О2 = СО+ ОН+ Н ; С3Н6О = СО +2С +6Н; С8Н18 = 8С + 18Н Окислення в зоні горіння: СО +0,5 О2 = СО2 ; ОН + 0,5 О2 =Н2О; Н+ 0,5 О2 = Н2О.

Залежність кольору дифузійного полум’я від вмісту деяких компонентів Залежність кольору дифузійного полум’я від вмісту деяких компонентів

2. ОСНОВНІ ТЕОРІЇ, ЩО ПОЯСНЮЮТЬ ПРОЦЕСИ В ПОЛУМ’Ї 2.1. Ланцюгова теорія окислення Активні центри полум'я (АЦП)  це частки (атоми, радикали чи функціональні групи), які мають енергію, більшу, ніж Еакт , що обумовлює їх високу реакційну спроможність. Ланцюговими називають процеси, у яких перетворення вихідних речовин у продукти реакції здійснюється шляхом регулярного чергування декількох реакцій за участю АЦП.

ТИПИ ЛАНЦЮГОВИХ РЕАКЦІЙ Зародження (ініціювання) ланцюгів - стадія ланцюгової реакції, в якій утворюються вільні радикали з валентнонасичених молекул: Н2 + О2 = Н* + НО•2 Продовження ланцюга - стадія ланцюгової реакції, що йде із збереженням вільної валентності (один АЦП вступає в реакцію, внаслідок якої один АЦП утворюється): ОН* + Н2 = Н2О + Н*

Розгалуження ланцюгів - стадія ланцюгового процесу, у якій перетворення активних проміжних продуктів реакції призводить до збільшення числа вільних радикалів (один АЦП вступає в реакцію, внаслідок якої утворюється два чи більше АЦП): Розгалуження ланцюгів - стадія ланцюгового процесу, у якій перетворення активних проміжних продуктів реакції призводить до збільшення числа вільних радикалів (один АЦП вступає в реакцію, внаслідок якої утворюється два чи більше АЦП): Н* + О2 = ОН* + *О* Обрив ланцюга - стадія ланцюгового процесу, що призводить до зникнення вільної валентності. Н* + ОН* + М = Н2О + М

Схема нерозгалуженої та розгалуженої ланцюгової реакції

Швидкість ланцюгової реакції: Швидкість ланцюгової реакції: лр = о + f – g о - швидкість початкового ініціювання (утворення) АЦП, f - швидкість розгалуження ланцюга; g - швидкість обриву ланцюга. Умовою виникнення горіння є значне перебільшення швидкості реакції розгалуження над швидкістю обриву ланцюга f >> g. При цьому загальна швидкість процесу лр різко збільшується, реакція окислення переходить у процес горіння.

2.2. Перекисна теорія окислення 2.2. Перекисна теорія окислення ГР + Ок  перекис  ПГ O=O + Е  – O – + – O – + 488 кДж O=O + Е  – O – O – + 323 кДж R-CH2 – О – О – CH2 –R  2 R –CH2 – О – R-O-O-H  RO* +ОН* R-O-O-H + R-O-O-H  RO* +H2O +RO2*

Пожежна небезпека органічних перекисей 1. Сильні окисники С4H100 + 12Н202 = 4СО2+17Н2О - H 2. Легко займаються від малопотужних джерел запалювання та згоряють із великою швидкістю. 3. Чутливі до тертя, удару або нагрівання. 4. Нестабільні в процесі зберігання. Можуть розкладатися за нормальної температури з вибухом.

Завдання на самопідготовку: 1. Вивчити теоретичний матеріал 1.1. Демидов, Шандыба, Щеглов:- Горение и свойства горючих веществ, стор. 48-52 1.2. Демидов, Саушев:- Горение и свойства горючих веществ, с.- 64-70; 95-98. 2. Підготуватися до практичного заняття і лабораторної роботи.