АНТИБИОТИКИ презентация

АНТИБИОТИКИ II. Антибиотики, нарушающие синтез белка III. Антибиотики, нарушающие синтез РНК IV. Антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны

II. Антибиотики, нарушающие синтез белка Аминогликозиды Тетрациклины Макролиды Амфениколы Линкозамиды

Аминогликозиды вет. препараты Апрамицин (пор., р-р для инъекций) лечение ж/к заболеваний и респираторных заболеваний бактериальной этиологии у с/х животных (в/м. внутрь) Гентамицин (в/м. внутрь) ж/к и респираторные заболевания, сепсис, перитонит, менингит, пиелонефрит Неомицина суфат (внутрь) бактериальные ж/к заболевания молодняка Стрептовик (стрептомицин) (в/м) лептоспироз, бронхопневмонии, маститы,эндометриты, раневой и послеродовой сепсис, рожа свиней, кампилобактериоз КРС, актиномикоз КРС

Аминогликозиды комбинированные вет. препараты Нафпензал (дигидрострептомицина сульфат+ бензилпенициллин+нафциллин) Мастилекс (гентамицин+цефалексин) Рифан (канамицин+ рифампицин) Неопен (неомицин+бензилпенициллин) Мультимаст (неомицин+окситетрациклин+пенициллинG прокаин+предизолон) Мультимаст DC (неомицин+бензилпенициллин+пентамат гидрохлорид) Гинобиотик (неомицин+окситетрациклин) Мастиет форте (неомицин+окситетрациклин+бацитрацин+преднизолон Трициллин (стрептомицин+ пенициллин+сульфаниламид) Полиген (гентамицин+полимиксин)

Преимущества доксициклина перед тетрациклином: Высокая степень всасывания при пероральном приёме (90% против 58-77%); Отсутствие влияния пищи на всасывание препарата; Возможность в/в введения; Длительный период Т1/2 (18 часов), позволяющий назначать доксициклин 1-2 раза в сутки; Высокое накопление в тканях за счёт большей жирорастворимости; Возможность применения у больных с почечной недостаточностью (выводится преимущественно через ЖКТ).

Антибиотики, содержащие Тилозин Тилозин Фармазин Фразидн Спирамицин

III. Антибиотики, нарушающие синтез РНК Рифампицин

IV. Антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны Полиены Полимиксины Грамицидин