ДИФФУЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (ДЗСТ) презентация

ДИФФУЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (ДЗСТ)

Определение заболевания, характеризующиеся аутоиммунным системным воспалительным повреждением соединительной ткани и ее производных, проявляющееся множественным прогрессирующим поражением органов и тканей

Общие критерии ДЗСТ Общность патогенеза (иммунные и аутоиммунные механизмы развития) Общность патоморфологии (поражение соединительной ткани, фибринодный некроз, васкулиты, лимфоидные и плазмоцитарные инфильтраты) Общность клиники (полициклическое прогрессирующее течение, системность поражений – суставов, сердца, почек, кожи, серозных оболочек) Положительный эффект от терапии ГК, цитостатиками, НПВС, эфферентной терапии Отсутствие моноэтиологического фактора

Классификация ДЗСТ Системная красная волчанка (СКВ) Идиопатическая Лекарственный волчаночный синдром (прокаинамид, гидралазин, изониазид, метилдопа) Системная склеродермия (ССД) Идиопатическая Индуцированная (химическая или лекарственная) Дерматомиозит (полимиозит) Идиопатический Паранеопластический Синдром Шегрена («сухой» синдром) Первичный (болезнь Шегрена) Вторичный (в сочетании с другими ревматическими заболеваниями) Перекрестный синдром (синдром Шарпа) – смешанное заболевание соединительной ткани Антифосфолипидный синдром

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА (СКВ)

«Мне страшно: волк терзает меня изнутри» «Молитвы вознесены. Я устала болеть»

Определение заболевание, развивающееся на основе генетически обусловленного несовершенства иммунорегуляторных процессов, приводящих к образованию множества антител к собственным клеткам и их компонентам и возникновению иммунокомплексного воспаления, следствием которого является повреждение органов и систем

Эпидемиология В популяции 4-250 случаев на 100.000 населения в год Ежегодная заболеваемость 50-70 новых случаев на 1 млн. населения Женщины от 15 до 45 лет «Пик» заболеваемости приходится на 15-25 лет (детородный возраст) Соотношение мужчин и женщин 1:10 Отмечается увеличение частоты СКВ среди лиц черной расы, китайцев и людей испанского происхождения

Этиология Вирусная теория - пусковая роль РНК-содержащих ретровирусов - присутствие у больных СКВ вирусоподобных включений в эндотелии, биоптате почек и кожи, лимфоцитах - выделение из крови у родственников и мед. персонала АТ к ретровирусам Генетические факторы HLA - A1, B8, DR2, DR3 - ↑ риск СКВ Гормональные факторы Эстрогены

Провоцирующие факторы Аллергические реакции на лекарства Вакцины Сыворотки Фотосенсибилизация Беременность, роды Аборты Бактериальная и вирусная инфекция

Патогенез (аутоиммунное заболевание)

Роль иммунных комплексов

Клиника СКВ

Поражение кожи Кожные изменения присутствуют у 85-90% больных У 20-25% кожный синдром бывает начальным признаком заболевания эритематозные пятна плоские или возвышающиеся над кожей, отечные на лице, шее, груди (не затрагивает носогубные складки). Не оставляют рубцов после заживления. Патогномонична «бабочка». Дискоидные высыпания – эритематозные приподнятые папулы или бляшки с гиперкератозом в центре и переходом в атрофические рубцы Капилляриты – отечные пятна с телеангиэктазиями, атрофией кожи на подушечках пальцев, ладонях, подошвах Трофические нарушения – сухость кожи, выпадение волос, ломкость ногтей

Поражение слизистых

Поражение суставов Артралгии у 100% больных Артрит чаще ПМФ, ПФ, запястно-пястных и коленных суставов (полиартрит) Процесс обычно симметричный, утренняя скованность Тендиниты и тендовагиниты вызывают преходящие сгибательные контрактуры пальцев кистей Рентгенологически: эрозии редко (1-5%), асептические некрозы костей (до 25%) Формирование ревматоидно-подобной кисти (за счет изменений в периартикулярных тканях – сухожилиях, связках, мышцах)

Поражение суставов

Поражение легких Плеврит (фибринозный или экссудативный) жалобы на боли в грудной клетке, сухой кашель, одышку Люпус-пневмонит (диффузное интерстициальное поражение и дисковидные ателектазы в базальных отделах легких) Легочная гипертензия ТЭЛА Присоединение инфекции

Поражение сердца и сосудов Перикардит фибринозный или экссудативный (48%) Миокардит (до 78%) Эндокардит с формированием митральных и аортальных пороков сердца (50%) Инфаркт миокарда вследствие окклюзии коронарных сосудов Тромбозы магистральных сосудов конечностей Тромбофлебиты

Перикардит

Поражение ЦНС Отмечается практически у всех больных Причины - выработка аутоантител к клеткам нервной ткани и их медиаторам, васкулиты, тромбозы при развитии АФС Головные боли, судороги Инсульты Полинейропатии Психозы, тяжелая депрессия Асептический менингит Острый поперечный миелит вследствие ишемического некроза и демиелинизации волокон спинного мозга

Поражение ЖКТ Пищевод – дилатация, эрозии слизистой Желудок и 12пк – эрозии слизистой Поражение сосудов брыжейки (интенсивный болевой с/др, ригидность мышц) Печень – гепатит волчаночный (гепатомегалия, желтуха, увеличение АлТ, АсТ)

Поражение почек (>90%) люпус-нефрит Гистологические изменения, свойственные гломерулонефриту Изменения, специфичные для СКВ: - фибриноидный некроз капиллярных петель - гиалиновые тромбы - гематоксилиновые тельца (набухшие ядра погибших клеток с лизированным хроматином) - «проволочные петли» (утолщенные, пропитанные плазменными белками базальные мембраны гломеруллярных капилляров) Патогномоничным признаком являются внутриэндотелиальные вирусоподобные включения в капиллярах клубочка

Поражение почек Изменения в анализе мочи встречается примерно у 50% пациентов в момент диагностики СКВ и в дальнейшем развиваются более, чем в 75% случаев Протеинурия 0,5 г/сут и более (80%) Гематурия и/или цилиндрурия (40%) Увеличение креатинина Снижение клубочковой фильтрации В терминальной стадии – ХПН, АГ, анасарка

Классификация люпус-нефрита (ВОЗ, 1982) Отсутствие изменений в биоптате (I тип) Мезангиальный нефрит (тип II) Очаговый пролиферативный гломерулонефрит (тип III) Диффузный пролиферативный гломерулонефрит (тип IV) Мембранозный гломерулонефрит (тип V)

Диффузный пролиферативный люпус-нефрит (тип IV) Наиболее частая и наиболее тяжелая форма люпус-нефрита Генерализованная пролиферация мезангиальных и эндотелиальных клеток

Лабораторная диагностика ОАК – панцитопения, ↑СОЭ ОАМ – протеинурия, цилиндурия, микрогематурия LE - клетки (50-80% случаев) Антинуклеарные антитела (АНА) (95% случаев) АТ к нативной (двуспиральной) ДНК (50% случаев) Гипергаммаглобулинемия Антитела к фосфолипидам - ↑ риск тромбозов

LE - клетки

Антинуклеарные антитела (АНА) СКВ в 95% повышен титр Выявляется при воспалительных, инфекционных и опухолевых заболеваниях Здоровые: 5%-15% Не специфичен для СКВ - АНА – это Ig G, направленный против ядер клеток Метод непрямой иммунофлюоресценции («ободок» свечения Ig G на ядрах клеток)

Критерии диагностики СКВ (Американская ревматологическая ассоциация, 1982) 1. Высыпания на скулах и щеках (эритема) 2. Дискоидные высыпания на коже 3. Фотосенсибилизация (кожные высыпания в результате повышенной реакции на солнечный свет) 4. Изъязвления в полости рта (безболезненные) 5. Артрит (неэрозивный 2 и более периферических суставов) 6. Серозит (плеврит или перикардит) 7. Поражение почек (стойкая протеинурия более 0,5 г/сут или цилиндурия)

Критерии диагностики СКВ 8. Неврологические нарушения (судороги или психоз) 9. Гематологические нарушения (не менее 2 исследований) Гемолитическая анемия с ретикулоцитозом или Лейкопения (<4000 клеток в 1 мкл) или Лимфопения (<1500 клеток в 1 мкл) или Тромбоцитопения (<100.000 клеток в 1 мкл) 10. Иммунологические нарушения (+) LE-тест или ↑ титра АТ к нативной ДНК или Ложно(+) реакции на сифилис в течение не менее 6 месяцев 11. Антинуклеарные антитела (АНА) ↑ титра

Критерии диагностики СКВ Для постановки диагноза СКВ необходимо 4 или более критериев из 11 Чувствительность и специфичность критериев ARA достигает 96% Однако, они недостаточно чувствительны на ранних стадиях заболевания или при течении СКВ с min активностью

Классификация СКВ (Насонова В.А., 1982) Варианты течения: острое (внезапное начало с полисиндромности) подострое (постепенная генерализация) хроническое (малосиндромность в течение многих лет)

Причины смерти при СКВ Инфекции (пневмонии, сепсис) на фоне иммуносупрессивной терапии Волчаночный нефрит, почечная недостаточность и ее осложнения Поражение сердечно-сосудистой системы (люпус-миокардит с СН) Поражение ЦНС

Лечение СКВ

Клинические рекомендации Исключение пребывания на солнце, использование солнцезащитных кремов Активная профилактика и лечение интеркуррентных инфекций Диета с низким содержанием жира и высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот, кальция и витамина D Соблюдение эффективной контрацепции в период обострения болезни и при лечении цитотоксическими средствами

Лечение Глюкокортикостероиды Цитостатические иммунодепрессанты Аминохинолиновые НПВП Экстракорпоральная терапия (плазмаферез)

Глюкокортикоиды Преднизолон Метилпреднизолон Обязательно в сочетании с препаратами кальция и витамином D Доза разделяется на 1-2 приема в первой половине дня При низкой активности заболевания <10 мг/сут При умеренной <40 мг/сут При высокой ≥1 мг/кг/сут в течение 4-12 недель При достижении эффекта снижение дозы постепенное по 1,25 мг (1/4 таб) в неделю под тщательным клинико-лабораторным контролем Поддерживающая доза 5-10 мг/сут постоянно

Показания пульс-терапии Метод в/в введения сверхвысоких доз Волчаночный нефрит тяжелого течения Тяжелое поражение ЦНС (энцефаломиелит) Тромбоцитопения (<30.000 клеток в мм2) Аутоимунная гемолитическая анемия Острый люпус-пульмонит Полисерозит Генерализованный васкулит

Побочные эффекты ГК Гастропатии (гастрит, эрозии, язвы) Остеопороз Артериальная гипертензия Кушингоидный синдром (отложение жира на лице, груди, животе, багрово-фиолетовые стрии на бедрах, внизу живота, в подмышечных впадинах) Задержка натрия и воды Гипергликемия (стероидный сахарный диабет) Обострение хронических инфекций (туберкулеза) Нарушение менструального цикла Надпочечниковая недостаточность (при многолетнем приеме)

Цитостатические иммунодепрессанты При быстром прогрессировании заболевания Недостаточный эффект предшествующей терапии Циклофосфамид (циклофосфан, эндоксан) 50-100 мг/сут ежедневно или 1,0 в/в кап 1 р/месяц Азатиоприн 50-100 мг/сут

Аминохинолиновые При поражении кожи и суставов + нормализуют уровень липидов и мягкий антикоагулянтный эффект Плаквенил 200-400 мг/сут, делагил 250-500 мг/сут

Побочные эффекты БП Панцитопения Гепатотоксический эффект Подавление функции половых клеток Алопеция Развитие инфекционных осложнений Тератогенность Канцерогенность

Мониторинг при назначении БП Гематологический (ОАК – эритроциты, лейкоциты, тромбоциты) Гепатологический (АлТ, АсТ, билирубин, УЗИ печени) Оценка функции почек (проба Реберга, уд.вес, мочевой осадок, креатинин, мочевина)

НПВП При стойких артритах и умеренно выраженных серозитах «Стандартные» НПВП: диклофенак 50 мг 3 р/сут или ибупрофен 400 - 600 мг 3-4 р/сут после приема пищи 3-4 недели, затем диклофенак 25 мг 3 р/сут или ибупрофен 400 мг 3-4 р/сут или ЦОГ-2 ингибиторы (при наличии факторов риска осложнений со стороны ЖКТ): мелоксикам (мовалис) 15 мг 1 р/сут или нимесулид (найз) 100 мг 2 р/сут или целекоксиб (целебрекс) 100-200 мг 2 р/сут

Побочные эффекты НПВП

Плазмаферез При неэффективности стандартных программ пульс-терапии и/или наличии прогностически неблагоприятных факторов Плазмаферез 2–3 раза в неделю 4–5 процедур в течение 14 дней (удаление плазмы в объеме 30-50 мл/кг с замещением ее равным объемом 4,5–5% альбумина) Оптимально сочетание плазмафереза с пульс-терапией

Вспомогательные препараты Улучшающие мозговое кровообращение и метаболизм клеток головного мозга (винпоцетин, пентоксифиллин, церебролизин, пирацетам и др.) Антиагреганты Противосудорожные средства Транквилизаторы

Прогноз Эра до внедрения ГК 10-летняя выживаемость <16% Терапия ГК 10-летняя выживаемость 68% ГК + цитостатики 10-летняя выживаемость 84% ГК + цитостатики + пульс-терапия + ЭКМ 10-летняя выживаемость 93%