Органические соединения серы презентация

N < S < C

приставка – тиа – когда на серу замещён атом углерода в циклическом соединении

Тиолы (тиоспирты, меркаптаны) RSH – corpus mercurium captans, т.е. тело, любящее ртуть. Мягкое основание Льюиса (ЖМКО) →Hg++, Pt++, Pb++, Cu++.

C4H9SH – бутантиол – компонент выделений скунса; C4H9SH – бутантиол – компонент выделений скунса; C3H7SH – пропантиол - выделяется из свеженарезанного лука. KA (RSH) ~ 6•10-8

Получение тиолов

3. Взаимодействие реактива Гриньяра с серой

4. Получение циклических сульфидов

Водородные связи слабее, чем в спиртах:

Реагируют с карбоновыми кислотами:

Реагируют с альдегидами и кетонами:

Реагируют с тяжелыми металлами Нерастворимые соли (меркаптиды) (RS)2Hg – меркаптид ртути

Реакции окисления с йодом (количественное титрование)

Тиоэфиры (диалкилсульфиды)

По реакции присоединения меркаптанов к олефинам в присутствии радикальных инициаторов или наличии акцепторных заместителей в алкене: По реакции присоединения меркаптанов к олефинам в присутствии радикальных инициаторов или наличии акцепторных заместителей в алкене:

Могут быть оптически активны:

Сульфоокиси и сульфоны

Сульфоокиси реагируют с галоидными алкилами – образуются сульфоксониевые соли (Р.Кун):

Алкансульфокислоты

hν С 1936 г. сульфокислоты получают реакцией сульфохлорирования алканов:

Сернистые производные угольной кислоты CS2 - сероуглерод бесцветная жидкость с приятным запахом

Растворяет S, P, I2

CS2 реагирует с щелочами:

С алкоголятами образуются соли ксантогеновых кислот:

Реакция Чугаева