ТЕМА: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА презентация

ТЕМА: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

План лекции 1.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА 2.НЕЙРОЛЕПТИКИ 3.ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ 4.СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА 5. ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ

1.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА, ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСИХОЗОВ, НЕВРОТИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ СОСТОЯНИЕМ СТРАХА, НАПРЯЖЕНИЯ, ТРЕВОГИ, БЕСПОКОЙСТВА.

ПРЕПАРАТЫ ЭТОЙ ГРУППЫ МОЖНО НАЗВАТЬ ПСИХОСЕДАТИВНЫМИ, Т.Е. ДЕЙСТВУЮЩИМИ УСПОКАИВАЮЩЕ ПРИ ПСИХИЧЕСКОМ И ПСИХОМОТОРНОМ ВОЗБУЖДЕНИЯХ И ИХ ПОСЛЕДСТВИЯХ ВЕГЕТАТИВНОЙ ПРИРОДЫ.

НЕЙРОЛЕПТИКИ ОКАЗЫВАЮТ СИЛЬНОЕ ПСИХОСЕДАТИВНОЕ И АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ ПСИХОЗАХ. ЕСТЕСТВЕННО, ЧТО НА ЖИВОТНЫХ НЕ УДАЕТСЯ МОДЕЛИРОВАТЬ ПСИХОЗЫ, НО СТРАХ, АГРЕССИЮ ПРИ СТРЕССОВЫХ СИТУАЦИЯХ НЕЙРОЛЕПТИКИ ЛЕГКО ПРЕДУПРЕЖДАЮТ ИЛИ УСТРАНЯЮТ.

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ ПСИХОЗАХ И ДЕЙСТВУЮТ ЛЕГКО ПСИХОСЕДАТИВНО, УСТРАНЯЯ СТРАХ, ТРЕВОГУ И ИХ ВЕГЕТАТИВНЫЕ КОРЕЛЛЯТЫ (НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНО СОСУДИСТОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ДЫХАНИЯ, ПИЩЕВАРЕНИЯ И Т. Д.), НО ОКАЗЫВАЮТ СЛАБОЕ ВЛИЯНИЕ НА ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА.

ЗНАЧЕНИЕ В ВЕТЕРИНАРИИ: ПРЕДОТВРАЩАТ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СТРЕССЫ, ОБЛЕГЧАЮТ МАНИПУЛЯЦИИ С ЖИВОТНЫМИ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ ПРИ СОМАТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, ПОТЕНЦИРУЮТ ДЕЙСТВИЕ СНОТВОРНЫХ, НАРКОЗНЫХ, АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИХ, МЕСТНО АНЕСТЕЗИРУЮЩИХ И ДРУГИХ СРЕДСТВ.

КЛАССИФИКАЦИЯ ПСИХОТРОПНЫХ СРЕДСТВ РАЗЛИЧАЮТ 2 ГРУППЫ: 1. УГНЕТАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ: НЕЙРОЛЕПТИКИ ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ СЕДАТИВНЫЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ

КЛАССИФИКАЦИЯ ПСИХОТРОПНЫХ СРЕДСТВ 2. СТИМУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ АНТИДЕПРЕССАНТЫ

2. НЕЙРОЛЕПТИКИ В ЭТУ ГРУППУ ВХОДЯТ: 1. ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОТИАЗИНА (аминазин, трифтазин, фторфеназин) 2. ПРОИЗВОДНЫЕ БУТИРОФЕНОНА (галоперидол, дроперидол)

НЕЙРОЛЕПТИКИ 3. ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОКСАНТЕНА (хлорпротиксен) 4. АЛКАЛОИДЫ РАУВОЛЬФИИ (резерпин, аймалицин, серпин) 5. СОЛИ ЛИТИЯ (лития карбонат, лития оксибутират)

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ УГНЕТАЮТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ЛИМБИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ И РЕТИКУЛЯРНУЮ ФОРМАЦИЮ СТВОЛА МОЗГА, ЧТО ОСЛАБЛЯЕТ ЕЕ АКТИВИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА КОРУ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ. НАРУШАЮТ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ ( ДОФАМИН, НОРАДРЕНАЛИН, АДРЕНАЛИН) И ИХ ОБРАТНЫЙ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ)

Производные фенотиазина Аминазин Обладает центральным адренолитическим действием, ПРОЯВЛЯЮЩИМСЯ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМ СЕДАТИВНЫМ ЭФФЕКТОМ РАССЛАБЛЯЕТ СКЕЛЕТНУЮ МУСКУЛАТУРУ, ПОНИЖАЕТ ТЕМПЕРАТУРУ ТЕЛА (УГНЕТАЕТ ЦЕНТР ТЕПЛОРЕГУЛЯЦИИ), ОКАЗЫВАЕТ ПРОТИВОРВОТНОЕ И АНТИАРИТМИЧ. ДЕЙСТВИЕ

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИМЕНЯЮТ внутрь или в/м как противострессовое, для премедикации, при самопогрызании, перед манипуляциями с животными, как противорвотное.

АМИНАЗИН АМИНАЗИН - AMINAZINUM ДОЗЫ (МГ/КГ): ВНУТРЬ С.Ж. 1,5 М.Ж. 2 - 3 В/М К.Ж. 1 - 1,5 С.Ж. 1 - 1,5 М.Ж. 1 - 2

Трифтазин Наиболее активный нейролептик. По седативному влиянию сильнее аминазина, а по адренолитическому слабее. Не обладает противогистамин- ным, спазмолитическим и противосудорожным действием. Угнетает перистальтику ж.к.т., меньше поражает печень.

Трифтазин Назначают внутрь (чаще) и в/м Ориентировочные дозы от 0,1 до 0,2 мг/кг При рвотах в/м 0,05 – 0,1 мг/кг

Производные бутирофенона Особенность их действия заключается в том, что более выражено антипсихотическое и стимулирующее свойства, а седативное слабее.

Галоперидол. Несколько сильнее трифтазина, но и токсичнее. Испытан как антистр. ср. при транспорт. телят. Дозы: мг/кг внутрь – 0,07 - 0,1 в/м – 0,045 - 0,08

АЛКАЛОИДЫ РАУВОЛЬФИИ (РЕЗЕРПИН, АЙМАЛИЦИН, СЕРПИН) РЕЗЕРПИН – RESERPINUM ДОЗА В/В ДЛЯ КРС МАХ - 7 мг на животное, ЛОШАДИ - 5 мг ; СОБАКИ И КОШКИ - 0,03-0,035 мг/кг. Ф.В. ТАБЛ. ПО 0,0001 И 0,00025;

СОЛИ ЛИТИЯ Препараты этой группы относят к нормотимикам активным, как при депрессиях, так и при возбуждении. Ионы лития влияют на транспорт натрия и калия в нервных и мышечных клетках, причём литий является антагонистом натрия. Выделяется преимущественно почками.

СОЛИ ЛИТИЯ Лития карбонат применяется для профилактики и лечения психозов и депрессий, стрессов в птицеводстве, при транспортировке телят при вакцинации животных и птицы. Доза: внутрь 10-15 мг/кг.

3. ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ (АНКСИОЛИТИКИ) ОТ ЛАТ. TRANQUILLIUM – СПОКОЙСТВИЕ, ПОКОЙ И ANXIUS - ТРЕВОЖНЫЙ, ПОЛНЫЙ БОЯЗНИ И Т.Д.

КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОИЗВОДН. БЕНЗОДИАЗЕПИНА (ФЕНАЗЕПАМ, СИБАЗОЛ, ХЛОЗЕПИД) ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПАНДИОЛА (МЕПРОТАН, ИЗОПРОТАН) ПРОИЗВОДН. ДИФЕНИЛМЕТАНА (АМИЗИЛ) ДРУГИЕ ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (МЕБИКАР, БУСПИРОН)

ОСНОВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ, ПРОЯВЛЯЕТСЯ В УСТРАНЕНИИ СТРАХА, ТРЕВОГИ, БЕСПОКОЙСТВА, УМЕНЬШЕНИИ ВНУТРЕННЕГО НАПРЯЖЕНИЯ.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ УГНЕТАЮТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, НО НЕ ОБЛАДАЮТ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ, В ОТЛИЧИЕ ОТ НЕЙРОЛЕПТИКОВ.

ДЕЙСТВИЕ ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩЕЕ, СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ, ПРОТИВОГИСТАМИННОЕ, МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ, МИОРЕЛАКСИРУЮЩЕЕ, ГИПОТЕНЗИВНОЕ, ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ, СНОТВОРНОЕ, УСИЛИВАЮТ ДЕЙСТВИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ, СНОТВОРНЫХ, АНАЛЬГЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ НЕВРОЗАХ, СТРЕССАХ. ДЛЯ ПРЕМЕДИКАЦИИ ПЕРЕД НАРКОЗОМ. ПРИ КОЖНОМ ЗУДЕ, КАШЛЕ, СПАЗМАХ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ.

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ ПРОИЗВ. ДИФЕНИЛМЕТАНА: АМИЗИЛ - Amizylum ДОЗЫ (МГ/КГ): ВНУТРЬ С.Ж. – 0,1; М.Ж. – 0,3. Ф.В. ТАБ. ПО 0,001г и 0,002г

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ РАЗНЫХ ГРУПП – МЕБИКАР, ТРИОКСАЗИН, ОКСИЛИДИН. РОМПУН – Rompunum ДОЗЫ: КРС - В/М 0,25 - 1 МЛ/100 КГ ЛОШАДИ – В/В 3-5 МЛ/100КГ

4. СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА ОТ ЛАТ. SEDATIO - УСПОКОЕНИЕ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ - УСИЛИВАЮТ ПРОЦ. ТОРМОЖЕНИЯ И ПОНИЖАЮТ ПРОЦЕССЫ ВОЗБУЖДЕНИЯ. ИХ УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ СЛАБЕЕ, ЧЕМ У НЕЙРОЛЕП. И ТРАНКВИЛ., НО У НИХ ОТСУТСТВУЕТ МИОРЕЛАКСАЦИЯ, СОНЛИВОСТЬ И К НИМ НЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИВЫКАНИЯ.

НАЗНАЧЕНИЕ ПРИ РАЗЛ. НЕВРОЗАХ: ОНИ НЕ УГНЕТАЮТ ВЫРАБОТКУ УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ, А НАОБОРОТ ВОССТАНАВЛИВАЮТ ИХ.

КЛАССИФИКАЦИЯ ПРЕПАРАТЫ БРОМА ПРЕПАРАТЫ ВАЛЕРИАНЫ, ПУСТЫРНИКА, ПАССИФЛОРЫ

ПРЕПАРАТЫ БРОМА НАТРИЯ БРОМИД - NATRII BROMIDUM ДОЗЫ (МГ/КГ) ВНУТРЬ: К.Ж. – 50; С.Ж. – 70; М.Ж. – 100. КАЛИЯ БРОМИД - Kalii bromidum БРОМКАМФОРА – Bromcamphora с.ж. 2-2,5мг/кг; м.ж. 2,5-3,5 мг/кг

ПРЕПАРАТЫ ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА ВАЛЕРИАНЫ TINCTURA VALERIANAE ВНУТРЬ (мл/гол) Лош. 25-50мл; К.Р.С. 50-100мл; С.Ж. 5-15 мл; М.Ж. 1-5 мл. Экстракт валерианы-лош. 0,6-2,0; К.Р.С. 1-3,0; с.ж. 0,1-0,2; м.ж. 0,05-0,08.

ВАЛОКОРМИД – VALOCORMIDUM КОРВАЛОЛ (ВАЛОКОРДИН). CORVALOLUM С.ж. – 10-15 кап./гол М.ж. – 8-10 кап./гол

СЕДАТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПУСТЫРНИКА НАСТОЙКА ПУСТЫРНИКА - TINCTURA LEONURI НАСТОЙКА ПАССИФЛОРЫ – Внутрь (мл/гол) Лош. 25-50; к.р.с. -50-100; С.ж. 5-10; м.ж. 1-5.

5. ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА Противосудорожные средства применяются для предупреждения или купирования судорог, которые, возникают при отравлении лекарственными веществами (акрихином, стрихнином, ФОС и т.д.), при гипоксии мозга, при повышенном нервном возбуждении, при заболевании (нервная форма чумы у собак).

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ РАЗЛИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ОСЛАБЛЯЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ ВОЗБУЖДЕНИЯ ИЛИ УСИЛИВАЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ ТОРМОЖЕНИЯ В ЦНС (БАРБИТУРАТЫ, БРОМИДЫ, МАГНИЯ СУЛЬФАТ, ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ, МИОРЕЛАКСАНТЫ).

НО ЕСТЬ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ ОБЛАДАЮТ ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ ДЕЙСТВИЕМ. ЭТО ГЕКСАМИДИН, ДИФЕНИН, БЕНЗОНАЛ, ТРИМЕТИН, ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА.

Механизм действия Противосудорожные препараты вызывают повышение судорожного порога, действуя на моторные зоны коры головного мозга. Они избирательно подавляют судорожные реакции, не оказывая общего угнетающего действия на Ц.Н.С. и не вызывая снотворного эффекта.

Побочное действие и противопоказания При их применении возможен зуд, кожные высыпания, тошнота, рвота, стоматиты. Противопоказаны при заболевании печени, почек, сердечно-сосудистой и кроветворной системы.

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА ГЕКСАМИДИН - Hexamidinum Белый кристаллический порошок, практически не растворим в воде и мало растворим в спирте. Назначают: Внутрь (мг/кг): Собаки 3-10 1 раз в сутки; свиньи 3-6 1 раз в сутки. Форма выпуска: таблетки по 0,25 и 0,125 г. Список Б.

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА ДИФЕНИН – Dipheninum Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, растворим в 1% растворе едких щелочей. Назначают: Внутрь (мг/кг): собаки 3-5 1-3 раза в день; овца, свинья 1,5-3 1-3 раза в день. Форма выпуска: порошок; таблетки по 0,117 г. + 0,032 г. Натрия гидрокарбоната.

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА ТРИМЕТИН – Trimethinum Белый кристаллический порошок, растворим в воде и спирте. Назначают: Внутрь (мг/кг): собаки 20-30 1 раз в сутки; свиньи 7-10 1 раз в сутки. Форма выпуска: порошок по 1,0

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА – Acidum Valproicum Антиэпилептическое средство нового типа, действует при всех формах судорожных припадках (повышенное содержание ГАМК – эндогенный тормозной медиатор).

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА Доза 10 мг/кг в сутки на 3 приема. Эту дозу ежедневно увеличивают на 5-10 мг/кг до суточной дозы 30 мг/кг. Прием во время еды. Форма выпуска: капсулы: 0,15 (100 мг); сироп: 50 мг/кг (5% - 100 мл); таблетки, покрытые оболочкой по 0,15, 0,2, 0,3.

БОЛЕУТОЛЯЮЩИЕ (АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИЕ) СРЕДСТВА План лекции 1. Общая характеристика 2. Наркотические анальгетики 3. Ненаркотические анальгетики

1. Общая характеристика Болевые ощущения воспринимаются специальными рецепторами, которые называют ноцицепторами (от лат. noceo –вредить, повреждать). Это окончания древовидно разветвленных афферентных волокон, расположенных в коже, мышцах, суставных капсулах, надкостнице, внутренних органах и т.д.

Причины боли Механические, термические, химические воздействия, патологический процесс (воспаление при котором эндогенные вещества – медиаторы воспаления: гистамин, брадикинин, серотонин и др.) вызывают болевые ощущения. Такие вещества, как простагландины повышают чувствительность ноцицепторов к химическому и термическому раздражению

Пути проведения боли Болевые импульсы по афферентным волокнам поступают в задние рога спинного мозга, отсюда на вставочные нейроны и далее по следующим путям: 1. к ретикулярной формации, таламусу, гипоталамусу, лимбической системе, коре мозга - это приводит к восприятию и оценке боли с соответствующими поведенческими и вегетативными реакциями.

Пути проведения боли 2. на мотонейроны спинного мозга – это проявляется двигательными рефлексами. 3. за счет возбуждения нейронов боковых рогов – активируется адренергическая (симпатическая) иннервация.

Вместе с этим в организме существует сложная нейрогуморальная антиноцицептивная система, кот. выраб. специальные пептиды, облад. анальгетическими свойствами (эндогенные опиаты). Это вещества, выделенные из головного мозга и относящиеся к пептидам.

ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ Опиатные рецепторы → лиганды (нейропептиды: энкефалины и эндорфины). Подтипы опиатных рецепторов, отличаются по чувствительности к эндогенным и синтетическим опиоидам. С каждым подтипом связывают определенные физиологические реакции.

Опиатные рецепторы МЮ – анальгезия, угнетение дыхания, зависимость. КАППА – анальгезия, успокоение ДЕЛЬТА – учащение дыхания, галлюцинации СИГМА – изменение поведенческих реакций, эйфория.  

Энкефалины и эндорфины, связываясь с опиатными рецепторами, оказывают анальгетическое действие или блокируют рецепторы на нейронах которые участвуют в формировании чувства боли. В случае недостаточности антиноцицептивной системы болевые ощущения приходится подавлять с помощью болеутоляющих средств – анальгетиков.

АНАЛЬГЕТИКИ Анальгезия (греч. an-отрицание, algos –боль) Подавить боль или значительно уменьшить можно всеми средствами, угнетающими нервную систему – это ср-ва для наркоза, нейролепт., транквилизаторы и др. Анальгетики же не выключают сознание и не угнетают другие виды чувствительности. Анальгетики – это препараты, избирательно подавляю щие болевую чувствительность.

ИСХОДЯ ИЗ ФАРМАКОДИНАМИКИ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ ИХ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА НАРКОТИЧЕСКИЕ И НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ.

2. Наркотические анальгетики Наркотические анальгетики обладают выраженным угнетающим действием на ЦНС. Оно проявляется анальгетическим, снотворным, противоревматическим, противокашлевым действием. Многие из них изменяют настроение (возникает эйфория) и вызывают лекарственную зависимость (психическую и физическую). Эти препараты получают из раститель -ного сырья и синтетическим путем.

Механизм действия Складывается из 2-х основных компонентов: угнетает передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути. Нарушает восприятие, оценку боли и реакцию на неё.

Препараты Морфина гидрохлорид (сп.А) п/к (мг/кг) к.ж.0,2; м.ж.0,5; Кодеин (сп.Б)-вн.(мг/кг) к.ж.3; с.ж.4; м.ж.5; Папаверина гидрохлорид (сп.А)- п/к (мг/кг) к.ж.1; с.ж.1,5; м.ж.2; Опий (сп.А) – вн.(мг/кг)к.ж.10; с.ж.15;м.ж.20; Омнопон(сп.А)-п/к ~ 0,2 – 0,5 мг/кг Промедол(сп.А) п/к ~ 0,2 – 0,5 мг/кг  

Антагонисты наркотических анальгетиков Налорфина гидрохлорид – п/к, в/м, в/в доза ориентировочно 0,2 – 0,3 мг/кг Налоксон (наркон) ~ 0,02 – 0,03 мг/кг

3. Ненаркотические анальгетики 1. Производные салициловой к-ты оказывают: обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. к-та ацетилсалициловая - внутрь к.ж.- 10 мг/кг; с.ж.-20 мг/кг; м.ж.-30 мг/кг; натрия салицилат – вн. 10; 20; 30; метилсалицилат- наружно per se и в сос- таве линиментов и мазей.

Ненаркотические анальгетики 2. Производные пиразолона оказывают: обезболивающее, противовоспалительное, противоревматическое действие. в меньш. степ. жаропонижающее Анальгин-(мг/кг) вн.,в/м, п/к к.ж.-10; ср.ж.-20; м.ж.-30; Биовитальгин – к.ж.-20-30мл, с.ж.-3-15 мл, собакам- 1-5 мл/гол. Бутадион ~ (мг/кг) соб. 3-5; лош., к.р.с. внутрь 4-8; в/в 2-5. св. внутрь 4; в/в 2-3.

Производные парааминофенола проявляют жаропонижающее, умеренное анальгетическое, слабое противовоспалительное и противоревматическое действие. Парацетамол (мг/кг)вн. собакам 5-10 2 р/сутки; Кошкам токсичен, т.к. не образует парные соединения с глюкуроновой кислотой

За рубежом парацетамол (панадол, панадон) выпускается в разных лекарственных формах: в виде таблеток, капсул, микстуры, сиропа, <<шипучих>> порошков. Имеется целый ряд комбинированных лекарственных форм, содержащих парацетамол в сочетании с кофеином, кодеином и другими препаратами (Колдрекс, Солпадеин)

Нестероидные противовоспалительные средства Ибупрофен, Индометацин, Вольтарен (ортофен), Напроксен и др. Механизм обезболивающего действия связан с угнетением активности циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), участвующих в метаболизме арахидоновой кислоты, что ведет к снижению образования простагландинов, которые оказывают сенсибилизирующее действие на болевые рецепторы, уменьшая реакцию на брадикинин и другие медиаторы воспаления.

Благодарю за внимание!