ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ презентация

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ Патологическое состояние, которое характеризируется сниженным содержанием тромбоцитов крови (меньше 150·109 /л)

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ Как правило сочетается с вроджёнными дефектами тромбоцитов и относится к тромбоцитопатиям

ПРИОБРЕТЕННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ (КЛАССИФИКАЦИЯ ПО МЕХАНІЗМУ РАЗВИТИЯ) Повреждение тромбоцитов - имунными комплексами - механическая травматизация (спленомегалия, гемангиома) Угнетение образования тромбоцитов (апластическая анемия, химическое и радиационное повреждение красного костного мозга, замещение кроветворительной ткани опухолью) Повышенное использование тромбоцитов (тромбоз, ДВС-синдром )

ИМУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ГЕТЕРОИМУННАЯ * Возникает преимущественно у детей ** Причина - изменение антигенной структуры тромбоцитов при оседаннии вирусов краснухи, оспы, аденовирусов; гаптенов медикаментозного происхождення – хинидин, сульфаниламиды, рифампицин; вакцины ***Протікає благоприємно (при усуненні причини наступає повне одужання)

ТРОМБОЦИТОПАТИЯ Нарушение гемостаза вследствии качественной неполноценности или дисфункции тромбоцитов, что характеризтруется нарушением сосудисто-тромбоцитарного гемостаза, появлением кровоточивости тканей и органов

Классификация типов кровоточивости (по З.С.Баркагану, 1988 г.) 1.Микроциркуляторный (петехиально-пятнистый) – тромбоцитопатии: тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопатии 2.Васкулитно-пурпурный – приобретенные вазопатии (васкулиты) 3.Ангиоматозный – врождённые вазопатии 4.Макроциркуляторный – коагулопатии: гемофилии, афибриногенемия, приобретенные коагулопатии; 5.Смешанный – сочетанные нарушения в нескольких звеньях гемостаза: болезнь Виллебранда; ДВС. Основу диагностики гемостазиопатии представляет комплекс клинических симптомов и анамнез повышенной кровоточивости у ребёнка и в семье !

Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости (пятнисто-папулёзный)

Гематомный тип – гемартрозы, артропатии

Наследственная тромбоцитопатия БЕЗ НАРУШЕНИЯ РЕАКЦИИ ОСВОБОЖДЕНИЯ ГРАНУЛ Тромбастения Гланцмана *Наследование - аутосомно-рецесивное *Причина - отсутствие гликопротеидов 2в и 3а в оболочке тромбоцитов *Патогенез - тромбоциты не взаимодействуют с фибриногеном и не агрегируют *Признаки: петехии, носовые кровотечения, маточные кровотечения (могут быть смертельно опасными!!!)

Наследственная тромбоцитопатия С НАРУШЕНИЕМ РЕАКЦИИ ОСВОБОЖДЕНИЯ ГРАНУЛ Наследование - аутосомно-рецесивное Причина – нарушение активности циклоксигена-зы, слабая активность контрактильных белков Патогенез – отсутствие агрегации при взаимодействии с коллагеном, отсутствие освобождения гранул Признаки: петехии, носовые кровотечения, маточные кровотечения

Наследственная тромбоцитопатия С НАРУШЕНИЕМ НАКОПЛЕНИЯ И ОСВОБОЖДЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ГРАНУЛ Болезнь Херджманского-Пудлака (АР) * Причина – нарушение накопления плотных гранул (АДФ, адреналин, серотонин, Са2+) * Патогенез – отсутствие агрегации при взаимодействии с коллагеном, отсутствие освобождения содержания гранул * Признаки: петехии, носовые кровотечения, маточные кровотечения

Наследственная тромбоцитопатия НАРУШЕНИЕ АДГЕЗИИ И АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ Синдром Вилебранда-Юргенса (АР) Причина – дефицит фактора Вилебранда Патогенез – нарушенная адгезия тромбоцитов из-за дефицита фактора 8 Болезнь Бернара Сульє (АР) Причина – отсутствие гликопротеина 1 на тромбоцитах Патогенез – нарушено взаємодействие тромбоцитов с факторами Вилебранда, ф. 5, ф. 11 Признаки – капилярные кровотечения, особенно опасны при половом созревании или родах

Наследственная тромбоцитопатия Дефицит и пониженная доступность ф.3 Тромбоцитопатия Боуе и Овена Причина - дефицит ф.3 тромбоцитов Патогенез – отсутствие взаимодействия тромбоцитов с прокоагулянтами Признаки: петехии, носовые кровотечения, маточные кровотечения

Наследственная тромбоцитопатия Тромбоцитопатии сочетанные с другими наследственными аномалиями Синдром Вискота-Олдриджа - Причина – в тромбоцитах мало плотных гранул (АДФ, серотонин, адреналин, Са2+), альфа-гранул (бета-тромбоглобулин, фибриноген, фибронектин, ростовой фактор) - Патогенез – снижена адгезия и агрегация тромбо-цитов, нарушено освобождение гранул - Признаки: геморагический синдром появляется рано, могут быть смертельные кровотечения

Приобретённая тромбоцитопатия (этиология) 1. Лейкозы - тромбоциты имеют мало гранул из-за ускоренного отделения, снижена адгезия и агрегация 2. Накопление Ig М – повреждение рецепторов имунными комплексами, нарушение взаимодействия тромбоцитов с прокоагулянтами (имунные заболевания) 3. Гиповитаминоз В12 – нарушение освобождения гранул 4. Медикаментозные влияния

Медикаментозная тромбоцитопатия * Ингибиторы образования тромбоксана А2 -стероидные противовоспалительные препараты -нестероидные противовоспалительные препараты (аспирин блокирует агрегационные свойства на 4-6 дней) Стимуляторы образования и активности цАМФ -папаверин -эуфилин -анаболические стероиды * Антагонисты ионов Са -верапамил -коринфар

ВАЗОПАТИЯ Геморагический диатез обусловлен функциональной и морфологической неполноценностью сосудистой стенки - наследственный - приобретённый

ВРОЖДЁННАЯ ВАЗОПАТИЯ Болезнь Рандю-Ослера (геморагическая телеангиоэктазия) Болезнь Фабри (диффузная ангиокератома туловища) Наследственный тромбоцитопенический микроангиоматоз

ВРОЖДЁННАЯ ВАЗОПАТИЯ Причина – наследственное нарушение развития соединительной ткани, в т.ч. субэндотелия сосудов Характеристика - очаговое утончение сосудов - расширение просвета микрососудов - мало колагенових волокон в субэндотелии - сосуды легкоранимы - слабая адгезия и агрегация тромбоцитов из-за дефицита колагеновых волокон **Признаки – кровотечіения носовые, лёгочно-бронхиальные и желудочно-кишечные (бывают смертельными)

Гемангиома печени

КОАГУЛОПАТИЯ Геморагический диатез, который визникает в результате патологии коагуляционной системы гемостаза

НАСЛЕДСТВЕННАЯ КОАГУЛОПАТИЯ Генетически обусловленное нарушение свёртывания крови, которое вызвано дефицитом или молекулярной аномалией веществ, которые отвечают за работу коагуляционного гемостаза

НАСЛЕДСТВЕННАЯ КОАГУЛОПАТИЯ КЛАССИФИКАЦИЯ Коагулопатия вследствие изолированного нарушения внутреннего механизма формирования протромбиназной активности (гемофилии А, В, С, болезнь Вилебранда, дефицит фактора Хагемана) 2. Коагулопатия вследствие изолированного нарушения внешнего механизма формирования протромбиназной активности (гипопроконвертинемия - дефицит VII ф.) 3. Комбинированное нарушение внешнего и внутреннего механизмов формирования протромбиназной активности (парагемофилия - дефицит V ф., болезнь Стюарта-Прауэра - дефицит X ф.) 4. Нарушение конечного этапа свертывания крови (афибриногенемия)

Гемофилия

Гемофилия

Приобретенные коагулопатии Особенность – полидефицитная Этиология - Имунная ингибиция прокоагулянтов (резус конфликт) Дефицит витамин К–зависимых факторов свёртывания (7, 10, 9, 2) а) нарушения синтеза в кишечнике (дизбактериоз, поносы) б) нарушение всасывания витамина К (дефицит желчи) в) тяжёлое повреждение печени - Передозирование гепарина или герудина