Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у детей презентация

  Виразкова хвороба шлунку та дванадцятипалої кишки у дітей                      

Цель: Усовершенствовать знания и умения врачей-курсантов по вопросам диагностики, лечения и профилактики язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у детей

Задания: Врач- слушатель курсе ТУ должен знать: Этиопатогенез ЯБ Классификация ЯБ Клинические особенности течения Врач, слушатель курсе ТУ должен уметь: Составлять план обследования и трактовать результаты лабораторных и инструментальных методов обследования Проводить диф.диагноз Составлять индивидуальный план лечения Планировать диспансерное наблюдение и профилактические мероприятия

Язвенная болезнь (ЯБ) Язвенная болезнь (ЯБ) – хроническое рецидивируюче заболевание, характеризующееся формированием язвенного дефекта в желудке и (или) ДПК на фоне воспалительных изменений слизистой оболочки желудка (СОЖ) и ДПК, склонное к прогрессированию, с вовлечением в патологический процесс других органов и систем, развитием осложнений, угрожающих жизни больного.

Шифр по МКБ-10 К 25 – язва желудка (язвенная болезнь желудка) К 26 – язва 12-перстной кишки (язвенная болезнь 12-перстной кишки)

Распространенность Распространенность язвенной болезни составляет 1 случай на 1000 детей. До периода полового созревания заболевание с одинаковой частотой встречается у детей обоего пола, в дальнейшем чаще отмечается у юношей, что объясняется защитным действием женских половых гормонов

В структуре ЯБ у детей значительно превалирует ЯБ 12-перстной кишки (ЯБДК), она составляет около 81 % всех случаев заболевания, ЯБ желудка (ЯБЖ) составляет 13 %, сочетание ЯБЖ и ЯБДК встречается у 6 % больных. В структуре ЯБ у детей значительно превалирует ЯБ 12-перстной кишки (ЯБДК), она составляет около 81 % всех случаев заболевания, ЯБ желудка (ЯБЖ) составляет 13 %, сочетание ЯБЖ и ЯБДК встречается у 6 % больных.

Этиология язвенной болезни Генетические факторы Инфицированность слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки Helycobacter pylori. Психосоматические факторы

Генетические факторы Важнейший фактор развития ЯБ – наследственная предрасположенность (семейная отягощенность 60 - 80 %) Генетическими маркерами развития язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки являются группы крови 0(І), Rh(-), антигены системы Льюис а –b+ и фенотип Gml (-).

Связано это с тем, что Helycobacter pylori, способный инфицировать метаплазированный эпителий слизистой оболочки, может связываться Связано это с тем, что Helycobacter pylori, способный инфицировать метаплазированный эпителий слизистой оболочки, может связываться с фосфолипидами, сканированными гликопротеидами и антигенами системы Льюиса а –b+, имеющимися у людей с 0(І) группой крови, мембранными адгезивными рецепторами эпителия слизистой оболочки.

Язвенная болезнь достоверно реже развивается у обладателей группы крови В(ІІІ), Rh(+), антигенов системы Льюис а –b+ фенотипа Язвенная болезнь достоверно реже развивается у обладателей группы крови В(ІІІ), Rh(+), антигенов системы Льюис а –b+ фенотипа Grnl (+). В ряду генетически обусловленных факторов язвенной болезни существенное место отводится способности секретировать антигены системы АВН, выявлению HLA-антигена, гистосовместимости В5, В15, В35. (Б. А. Альтшулер. 1979; Ф. Фогель, 1989; и др.).

Предрасполагающие факторы Ранний перевод на искусственное вскармливание (при этом индуцируется увеличение гастринпродуцирующих клеток и гистаминпродуцирующих клеток слизистой оболочки антрального отдела желудка) Алиментарные погрешности Длительный прием некоторых лекарственных средств (салицилаты, глюкокортикоиды, цитостатики)

Предрасполагающие факторы Особенности семейного уклада – организация быта и воспитания детей, семейные особенности питания, взаимоотношения в семье Гиподинамия и физические перегрузки Очаги хронической инфекции Кишечные паразиты Нервно-психические перегрузки Курение и токсикомания Пищевая аллергия

Весы Шея- соотношение основных протективных и агрессивных факторов, определяющих возможность язвообразования Факторы агрессии Гиперподукция соляной кислоты и пепсина Нарушение моторики Лекарственные средства Helicobacter pylori Гиперпродукция гастрина Гиперплазия фундальной слизистой Травматизация гастродуоденальной слизистой

H. pylori В 1982 Robby Warren и Вarry Marshall выделили из СОЖ человека бактерию H. pylori и высказали предположение, что она является причиной возникновения антрального активного хронического гастрита

Этой инфекцией поражено более половины человеческой популяции. Наряду с патогенными штаммами H. pylori могут существовать и непатогенные.

H. pylori является человеческим патогеном и полностью соответствует всем постулатам Коха как инфекционный агент. Она ассоциируется с рецидивирующей язвенной болезнью ДПК и желудка и значительно повышает риск возникновения MALT-ассоциированной лимфомы и рака желудка. В связи с этим ВОЗ признала H. pylori канцерогеном I категории.

H. pylori

Ферменты и токсины, выделяемые Нр. Уреаза Муциназа Протеиназа Фосфолипаза Гемолизин Каталаза

Попадание H. pylori в желудок приводит к развитию острого воспалительного процесса с последующей его трансформацией в хронический. У всех инфицированных пациентов, начавшись в детском возрасте, инфекция прогрессирует или персистирует до конца жизни, а патогенные свойства H. pylori усиливаются дополнительными экзо- и эндогенными факторами, которые принимают участие в формировании и рецидивировании ХГД.

Длительное закисление пилородуоденальной зоны способствует метаплазии эпителия и предрасполагает к инвазии НР, который, повреждая эпителий, способен подавлять защитные свойства слизистой оболочки и инициировать аутоагрессивные реакции.

снижаются защитные свойства слизистой оболочки, понижается интенсивность муцинообразования, снижается секреция бикарбонатов

снижается запирательный рефлекс, препятствующий поступлению в 12-перстную кишку кислого содержимого до его ощелачивания в антральном отделе.

Тяжесть клинического течения хеликобактериоза зависит от патогенности штаммов возбудителя, которая определяется не только наличием, но и особенностями цитотоксических генов: цитотоксин-ассоциированный ген A адгезины вакуолизирующий цитотоксин

В ульцерогенезе имеют значение штаммы Helycobacter pylori первого типа, обладающие наибольшей цитолитической активностью. В ульцерогенезе имеют значение штаммы Helycobacter pylori первого типа, обладающие наибольшей цитолитической активностью. Этот штамм в 4 раза превосходит по вирулентности другие штаммы Helycobacter pylori. У 90 % больных с ЯБ выявляют именно этот штамм.

Наиболее часто H. pylori выявляют у детей при эрозивном (86,4%) и гипертрофическом (82,3%), реже - при субатрофические (60,1%), атрофическом (58,4%) и поверхностном ХГД (48,9 %).

Клиника ЯБ Зависит от локализации язвы

КЛАССИЧЕСКАЯ картина типичного болевого синдрома при язвенной болезни 12-перстной кишки была впервые описана в начале 20 века Мойниганом БОЛЬ ВОЗНИКАЕТ НАТОЩАК ИЛИ СПУСТЯ 1,5-2 Ч ПОСЛЕ ПРИЕМА ПИЩИ (МОЙНИГАНОВСКИЙ РИТМ) НОСИТ НОЧНОЙ ХАРАКТЕР ИНТЕНСИВНОСТЬ – ОТ СЛАБЫХ ДО НЕСТЕРПИМЫХ БОЛЕЙ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В ЭПИГАСТРИИИ, ПРИ СОПУТСТВУЮЩЕМ ГЭР С ИИРАДИАЦИЕЙ ЗА ГРУДИНУ ИЛИ В ОБЛАСТЬ СЕРДЦА

Различия между язвой двенадцатиперстной кишки и язвой желудка

Дифференциальная диагностика функциональной (неязвенной) диспепсии и язвенной болезни

Объективные данные ПАЛЬПАЦИЯ ЖИВОТА: Болезненность в эпигастрии, иногда локальная, чаще в пилородуоденальной зоне СИМПТОМЫ ВАГОТОНИИ: холодные, влажные ладони гипергидроз акроцианоз тенденция к снижению ад лабильность пульса

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ЯБ У ДЕТЕЙ КЛАССИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ ЯБ НАБЛЮДАЕТСЯ МЕНЕЕ, ЧЕМ У 50% ДЕТЕЙ У 15% ДЕТЕЙ ЖАЛОБЫ ОТСУТСТВУЮТ (СПЯЩАЯ ИЛИ НЕМАЯ ЯЗВА) У 3% ДЕТЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЕ ВПЕРВЫЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ОСЛОЖНЕНИЕМ (КРОВОТЕЧЕНИЕ, ПЕРФОРАЦИЯ) ЧЕМ МЛАДШЕ РЕБЕНОК, ТЕМ МЕНЕЕ ТИПИЧНО ТЕЧЕНИЕ ЯБ

Жалобы Анамнез, в т.ч. семейный

Общеклинические методы исследования: анализ крови с определением ретикулоцитов. тромбоцитов, гематокрита, гемосиндрома; анализ мочи; копрология; биохимический анализ крови с определением общего белка, белковых фракций, С-реактивного белка, билирубина, щелочной фосфатазы, трансаминаз, сахара, холестерина, амилазы.

Специальные методы: ультразвуковое исследование органов брюшной полости; эзофагогастродуоденоскопия с биопсией антрального, фундального отделов желудка и из язвенного дефекта, с последующим морфологическим изучением биоптатов с определением Н. pylori.; рентгенологическое исследование(по показаниям). исследование секреторной функции желудка с рН- метрией;

Эндоскопическое исследование

І стадия развития язвы В зависимости от периода заболевания бывают свежие язвы (обострение), округлый или овальный, иногда неправильной формы, дефект слизистой оболочки, который покрыт беловатым фибрином и окружен воспалительным валом Признаки гастродуоденита

ІІ стадия развития язвы В дальнейшем при затихании процесса уменьшаются воспалительные признаки (отек, гиперемия), уменьшается размер и глубина язвенного дефекта Дно язвы постепенно очищается и приобретает красно-белый цвет («соль с перцем», «колбаса салями»)

ІІІ стадия развития язвы В дальнейшем клинические изменения исчезают. При эндоскопии образуется красный рубец (позже белый) в виде звезды с деформацией стенки или без нее

На фоне заживления дефекта в течении 1-2 мес наблюдаются признаки гастродуоденита На фоне заживления дефекта в течении 1-2 мес наблюдаются признаки гастродуоденита Заживление язвы желудка происходит в среднем 23 дня, язвы 12-персной кишки 28 дней.

Рентгенологическое исследование

Диагностика инфекции H. pylori Тесты: -инвазивные -неинвазивные

Инвазивные тесты на наличие Н- pylori - Бактериологический метод - посев биоптата СОЖ на дифференциально-диагностическую среду в микроаэрофильным условиях при температуре 37,0 ° С - Морфологический метод - считается «золотым стандартом» диагностики H. pylori, так как дает возможность подтвердить наличие воспалительного процесса, его типа, степени активности, выявить не только H. pylori, но и ВПГ и Candida и т.д., определить состояние микроциркуляции. - Цитологический метод - окрашивание H. pylori в мазках-отпечатках биоптатов СОЖ по Гимзе, Граму. - Скрининговый уреазный тест - выявление уреазного активности в биоптате СОЖ, который находится в жидком или гелеобразной среде, содержащей субстрат, буфер и индикатор. По изменению окраски диагностического среды можно подтвердить наличие или отсутствие H. pylori. Однако тест инвазивный и при чрезмерной контаминации потенциально патогенными микроорганизмами (протеи, клебсиеллы, псевдомонады и др.), которые также имеют уреазную активность, тест может быть ложноположительным;

Неинвазивные тесты на наличие Н- pylori Метод иммуноферментного анализа - основан на определении специфических антихеликобактерных антител классов А и G в сыворотке, плазме или капиллярной крови больных. Дает возможность подтвердить наличие инфицирования H. pylori, неинвазивный, скрининговый. Исследование копрофильтратах методом ПЦР является неинвазивным и имеет наибольшую чувствительность среди вышеприведенных методов; относительно недорогой.

Принцип уреазного теста диагностики

Дыхательный уреазный тест определение в воздухе, который выдыхает больной, изотопов радиоактивного углерода, которые выделяются в результате расщепления в желудке обследуемого меченой С13-мочевины под действием уреазы H. pylori определение в воздухе, который выдыхает больной, аммиака, который выделяется при расщеплении мочевины

Иммуноферментный Stool-тест Основан на обнаружении антигенов Н.pylori в кале

Методы, оценивающие состояние центральной и вегетативной нервной системы (по показаниям): электрокардиограмма; кардиоинтервалограммы; электроэнцефалограмма; эхоэнцефалоскопия; реоэнцефалография

Классификация язвенной болезни Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 59 від 29.01.2013 р. Протоколи діагностики та лікування захворювань органів травлення у дітей.

Осложнения ЯБ Кровотечение – кровавая рвота, дегтеобразный стул, бледные кожа и слизистые оболочки, головокружение, холодный пот, ускорениепульса, падение АД; Перфорация язвы – острая “кинжальная” боль, рвота, бледность лица, холодные конечности, вынужденное положение с приведенными к животу коленями, живот втянут, напряжение передней брюшной стенки; Стеноз – интенсивная стойкая боль за грудиной и в верхней половине живота, чувство переполнения после еды, отрыжка, рвота, приносящая облегчение, обезвоживание, снижение массы тела; Пенетрация в другие органы пищеварения (чаще всего в головку поджелудочной железы) – значительное усиление болевого синдрома, боль не связана с приемом пищи, в зоне патологического процесса – выраженная пальпаторная болезненность, воспалительный инфильтрат, субфебрильная температура, лейкоцитоз, ускорение СОЭ.

Осложнения ЯБ Кровотечение - самое частое (80 %) осложнение. Клиника: кровавая рвота, мелена, симптомы острой кровопотери. Рвота «кофейной гущей» (гемоглобин под влиянием HCl преобразуется в гематин, имеющий черный цвет) Мелена – черный стул, наблюдается после потери 60 мл. крови (освобождается сернистое железо под влиянием пищеварительных ферментов).

продолжение Симптомы кровопотери возникают в случае потери большого количества крови: слабость, тошнота, бледность, тахикардия, холодный, липкий пот, снижение АД, головокружение, иногда – обморок Кровотечение может быть скрытым. В кале определяется скрытая кровь (положительная реакция Грегерсена)

Пилородуоденальный стеноз (11 %) Формируется постепенно. Чувство переполнения в желудке, тошнота, отрыжка, изжога, рвота, после которой наступает облегчение. Шум плеска в эпигастрии. Рентгенологически – расширение желудка, замедление его опорожнения.

Характеристика симптоматических язв: Стрессовые. Возникают при ожогах, травмах, обморожениях. Клиника скудная, первый признак – остро возникающее кровотечение, реже – перфорация. Аллергические изъязвления наиболее часто развиваются при пищевой аллергии. При хронической почечной недостаточности вследствие нарушения разрушения гастрина в почках и нарушения защитного барьера желудка. При диффузных заболеваниях соединительной ткани в результате нарушения мироциркуляции.

Гепатогенные. Развиваются при снижении инактивации в печени гастрина и гистамина. Клиническая картина стертая и атипичная, течение торпидное, плохо поддается терапии Панкреатогенные. Развиваются при снижении продукции бикарбонатов и повышении продукции кининов. Выражен болевой синдром, который связан с приемом пищи. Течение упорное.

Эндокринные. Встречаются редко. При диабете, гипотиреозе. По течению похожи на тяжелую язвенную болезнь. Эндокринные. Встречаются редко. При диабете, гипотиреозе. По течению похожи на тяжелую язвенную болезнь. Синдром Золлингера- Эллисона - гастринпродуцирующая опухоль (гастринома), чаще локализуется в антральном отделе желудка или в поджелудочной железе, в 16% случаев злокачественная. Ригидность к противоязвенной терапии. Скрининговый тест – повышение натощак концентрации гастрина в сыворотке крови

Медикаментозные. Развиваются после приема средств, нарушающих барьерные функции слизистой оболочки (нестероидные и стероидные противовоспалительные препараты, цитостатики и др.). Бессимптомное течение. Манифестируют кровотечениями.

Особенности симптоматических язв Трудности распознавания Отсутствие типичного болевого синдрома и диспепсических расстройств Отсутствие сезонности и периодичности обострений Риск развития жизнеугрожающих состояний (кровотечение, прободные язвы)

Лечение язвенной болезни Лечение ЯБ направлено на подавление факторов агрессии, ведущими из которых являются кислотно-пептический фактор и инфицированность слизистой желудка HELICOBACTER PYLORI .

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ Отказ от курения, употребления алкоголя. Отказ от применения стероидных и нестероидных противовоспалительных средств, ульцерогенных медикаментозных средств (глюкокортикоидов, нестероидных противовоспалительных средств, препаратов раувольфии, спиртосодержащих средств, настоек, калия хлорида, сердечных гликозидов, тетрациклинов, сульфаниламидов и т.д.)

Диетотерапия является неотъемлемой частью комплексной терапии ХГД. Однако в последние годы, как и во всем мире, отечественные детские гастроэнтерологи все чаще руководствуются принципом, что больной ребенок должен получать удовольствие от еды. Поэтому при обострении ХГД: • показан более частый прием пищи, но небольшими порциями (для уменьшения вероятности повышения интрагастрального и интрадуоденального давления), • последний прием пищи должен быть не позднее 20-21 часов (во избежание стимулирования ночной секреции и провоцирования дуодено- гастральной рефлюкса); • пища должна быть полноценной и разнообразной; • необходимо исключить из рациона очень горячую или холодную пищу; • не рекомендуется прием пищи с желчегонным эффектом (растительные жиры, жареные продукты, жирная сметана, сливки, яичные желтки, икра, наваристые бульоны, торты, пирожные). • необходимо употреблять кисломолочные продукты (ряженку, йогурты, некислый кефир и т.п.); • противопоказаны сильногазированные напитки, поскольку они стимулируют секрецию кислоты и пепсина желудком; • противопоказано использование жевательной резинки из-за наличия в ее составе сорбита или ксилита, а также из-за того, что длительное жевание стимулирует секрецию желудка, а сорбит и ксилит способствуют повышенному желчеотделению;

ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ Эрадикация HELICOBACTER PYLORI Подавление кислотно-пептической агрессии. Коррекция моторно-эвакуаторных нарушений. Стимуляция репаративных процессов.

Эрадикация НР по Маастрихт-IV Терапия первой линии (трёхкомпонентная схема)* ИПП (2 раза в день) + Кларитромицин (2 раза в день) + Амоксициллин /Метронидазол (2 раза в день) Продолжительность лечения – 7-10 дней *Может быть назначена, если резистентность наиболее распространенных штаммов H.pylori в данном регионе к кларитромицину не превышает 15-20%, к метронидазолу - 40%

Терапия второй линии (квадротерапия)* ИПП (2 раза в день) + Коллоидный висмут (4 раза в день) + Метронидазол (3 раза в день) + Тетрациклин (2 раза в день) Продолжительность лечения – 7-14 дней * Может быть применена в качестве терапии первой линии

Последовательная эрадикационная терапия ПЕРВЫЕ 5 ДНЕЙ Ингибитор протонной помпы Амоксициллин СЛЕДУЮЩИЕ 5 ДНЕЙ Ингибитор протонной помпы Кларитромицин Тинидазол По данным исследований, при последовательной терапии эрадикация Hp составила 91% против 78% в группе сравнения (10-дневная стандартная тройная терпия)

Эрадикационная терапия у детей Однонедельная тройная терапия с препаратами висмута (преимущественно детям до 12 лет) • Коллоидный субцитрат висмута + амоксициллин (рокситромицин) или кларитромицин (азитромицин) + Нифурател (фуразолидон) • Коллоидный субцитрат висмута + амоксициллин (рокситромицин) / кларитромицин (азитромицин) + ранитидин. Однонедельная тройная терапия с блокаторами Н + / К + - АТФазы (преимущественно детям после 12 лет): • Омепразол (пантопразол) + амоксициллин (рокситромицин) или кларитромицин (азитромицин) + Нифурател. (Фуразолидон) • Омепразол (пантопразол) + амоксициллин (рокситромицин) / кларитромицин (азитромицин) + коллоидный субцитрат висмута. Однонедельная квадротерапия (терапия усиления 2-й звена, преимущественно детям после 12 лет): • коллоидный субцитрат висмута + омепразол (пантопразол) + амоксициллин (рокситромицин) или кларитромицин (азитромицин) + Нифурател (фуразолидон) Все препараты назначаются 2 раза в день (утром и вечером) в течение 7 дней.

Дозы препаратов, используемых в схемах эрадикационной терапии у детей коллоидный субцитрат висмута - 4 -8мг / кг в сутки (максимум 480 мг в сутки); амоксициллин - 25 мг / кг (максимум - 1 г в сутки); кларитромицин - 7,5 мг / кг (максимум - 500 мг в сутки); рокситромицин (суммамед) - 10 мг / кг (максимум - 1 г в сутки); нифурател- 15 мг / кг; фуразолидон - 10 мг / кг; омепразол - 0,5-0,8 мг / кг (максимум -40 мг в сутки); пантопразол - 20-40 мг в сутки ранитидин - 2-8 мг / кг (максимум - 300 мг в сутки). Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.01.2013 р. № 59 УНІФІКОВАНІ КЛІНІЧНІ ПРОТОКОЛИ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ДІТЯМ ІЗ ЗАХВОРЮВАННЯМИ ОРГАНІВ ТРАВЛЕННЯ

Недостаточная эффективность терапии Нестрогое выполнение схемы. Неполные схемы и попытки замены одних препаратов на другие, недостаточные дозы, сокращение курса менее 7 дней делают лечение неэффективным, эрадикация достигается менее, чем у трети детей Использование препаратов-генериков омепразола, так как при 24-часовой рН-метрии они способны обеспечить оптимальное повышение рН в желудке лишь на 2-3 часа Возросшая резистентность к метронидазолу, составляющая более 30%, и появление резистентных к макролидам и амоксициллину штаммов Неполноценный иммунный ответ. При нодулярных гастритах обнаруживают дисфункции иммунитета (чаще дефицит IgA) у всех детей, низкие показатели эрадикации отмечаются у детей до 7 лет

Резистентность H. pylori в странах Восточной Европы Препарат Доля резистентных штаммов, % Метронидазол 37,9 Кларитромицин 9,5 Амоксициллин 0,9 Тетрациклин 1,9 Метронидазол+кларитромицин 6,1 Источник: Boyanova L., Mentis A., Gubina M., et al. The status of antimicrobial resistance of Helicobacter pylori in eastern Europe // Clin. Microbiol. Infect.- 2002.- Vol.8, №7.- P. 388-96

Диагностика эрадикации Helicobacter pylori должна осуществляться не ранее, чем через 4-6 недель после окончания курса антихеликобактерной терапии или курса любых антибиотиков или антисекреторных средств; проводится как минимум двумя из вышеприведенных диагностических методов. При этом, при использовании методов непосредственного обнаружения бактерии в биоптате СОЖ (бактериологический, морфологический, уреазный), необходимо исследовать 2 биоптаты из тела желудка и 1 - с его антрального отдела; - иммуноферментный анализ для диагностики эрадикации H. pylori не используют.

Точки приложения основных противоязвенных средств

Патогенетическая и симптоматическая терапия антисекреторные препараты -при гиперацидном ХГ - (блокаторы Н2-рецепторов гистамина второго или третьего поколения, или - ингибиторы Н + / К + - АТФазы (РРI)): ранитидин 75-150 мг 2 раза в день или фамотидин по 10-20 мг 2 раза в день за 20 мин. до еды в течение 7-10 дней, затем доза уменьшается в два раза (или остается один прием) и лечение продолжается еще 2-3 недели; омепразол по 10 20 мг (пантопразол по 20-40 мг в сутки) один раз в день - утром до еды - 7-10 дней, затем еще 7 дней - в половинной дозе с постепенным переходом на антациды. антациды - на втором этапе лечения ХГ, а также при рефлюкс-гастрите, синдроме диспепсии дискинетического типа (алюминия фосфат, соединения алюминия, магния, кальция и др.) По 5-15 мл (или 0,5-1 таблетке ) через 1,5-2 часа после приема пищи и перед сном. Основной курс лечения - 2 недели, далее - прием антацидов по требованию. прокинетики назначают при моторных нарушениях (домперидон и др.) По 0,25 мг \ кг \ сутки 3 раза в день до еды 10 14 дней, далее - по требованию. спазмолитики при спазмах и выраженном болевом синдроме (мебеверин назначают детям от 6 лет в дозе 2,5 мг / кг в сутки 2 раза в день за 20 мин. до еды, папаверин по 0,005-0,06 г 2 раза в сутки, дротаверин 40-200 мг / сут в 2-5 приема; прифиния бромид 1 мг / кг / сутки, препараты белладонны в течение 7-14 дней в возрастных дозах. После отмены антисекреторных препаратов – для улучшения трофики СОШ, витаминные препараты, имунокорректоры на 3-4 недели.

Препараты висмута ( Де-нол) Обладают вяжущим, цитопротективным, защитным эффектом Образуют на поверхности поврежденного эпителия слизистой оболочки тонкую защитную пленку Обладают выраженной активностью по отношению к H.Рylori (даже при монотерапии эффективность эрадикации составляет около 30% ) Не обладают антисекреторными и антикислотными свойствами, препарат практически не влияет на рН в просвете желудка При использовании сохраняется бактерицидная функция желудочного сока Не вызывают синдром “рикошета” Замедляют процессы всасывания некоторых антибиотиков (тетрациклин, амоксициллин), способствуя повышению их концентрации в желудочном содержимом - месте приложения при лечении хеликобактериоза

Препараты висмута практически не всасываются в кровь и выделяются кишечником, окрашивая испражнения в темный цвет. В связи с этим побочные эффекты при их применении сравнительно редки. полностью выводится из сыворотки крови на 30-й день после лечения.

Признаки висмутовой энцефалопатии (такие, как головная боль, головокружение, повышенная возбудимость или сонливость, нарушение сна, депрессия, светобоязнь, шаткость походки) начинают проявляться при концентрации висмута выше 1500 мкг/л Признаки висмутовой энцефалопатии (такие, как головная боль, головокружение, повышенная возбудимость или сонливость, нарушение сна, депрессия, светобоязнь, шаткость походки) начинают проявляться при концентрации висмута выше 1500 мкг/л Многочисленные исследования показали безопасность применения де-нола при язвенной болезни даже при назначении его длительными (4-6 нед.) курсами.

АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ Селективные М-холинолитики (пирензепин, гастроцепин) Блокаторы Н2-рецепторов гистамина (ранитидин, фамотидин) Ингибиторы протонной помпы – блокаторы Н+/К+АТФазы париетальной клетки (омепразол)

Блокаторы периферических М-холинорецепторов (гастроцепин, пирензепин, гастрозем, гастрил, пирен) Подавляют продукцию соляной кислоты и пепсина Увеличивают протективные свойства желудочной слизи

Блокаторы Н – 2 рецепторов гистамина уменьшают базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты за счет конкурентного антагонизма с Н2-рецепторами париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Ранитидин Фамотидин ( квамател) Не рекомендуется назначать детям в возрасте до 12 лет (из-за отсутствия достаточного опыта применения)

Обычно Н2- блокаторы рецепторов гистамина хорошо переносятся. Побочные действия: нарушения стула ( диарея, запоры) Нарушения кроветворения( анемия, тромбоцитопения, лейкопения) Аритмии, блокады сердца Токсический гепатит Головная боль Эндокринные нарушения ( гиперпролактинемия) Синдром отмены ( рикошета)

Ингибиторы протонной помпы ( ИПП) Механизм действия препаратов этой группы обусловлен ингибицией фермента Н+/K+-АТФазы (протонного насоса), необходимого для обеспечения транспорта ионов водорода из париетальных клеток слизистой оболочки в просвет желудка и образования соляной кислоты. Т.е. блокируется образование соляной кислоты на 24 часа. Антисекреторный эффект ИПП выше, чем у их предшественников — блокаторов Н2-рецепторов гистамина.

Ингибиторы протонной помпы (ИПП) Не обладают антихеликобактерной активностью Действие направлено на изменение рН желудка (под воздействием ИПП снижается продукция соляной кислоты, в антральном отделе рН защелачивается. вегетативные формы H.Рylori, существующие на поверхности слизистой оболочки, защищая себя от воздействия кислоты аммиачной оболочкой, в щелочных условиях погибают под воздействием образованного ими же и не нейтрализованного кислотой аммиака. Те бактерии, которые сохранялись в фундальном отделе в виде кокков, при увеличении рН в желудке переходят в вегетативную форму и становятся доступными воздействию антибиотиков. Таким образом, ИПП, не оказывая прямого влияния на H.Рylori, создают условия для воздействия на них антибиотиков) Контролируют дневную, стимулированную пищей и ночную секреции Ингибируют продукцию соляной кислоты независимо от стимула, воздействующего на рецепторы париетальных клеток Не вызывают развития толерантности Не вызывают синдром “рикошета” Действуют быстро

Применение ИПП у детей Омепразол ( Артериум) применяется у детей с 5 лет, омез ( д-р Рэддис) с 12 лет. Контролок с12 лет Ланцерол ( Артериум) не рекомендован к применению у детей из-за отсутствия опыта применения Нексиум ( AstraZenecа) с 12 лет Париет с 12 лет

Цитопротекторы Пленкообразующие (уменьшают обратную диффузию ионов водорода): Коллоидный субцитрат висмута (де-нол) Усиливает выработку простагландинов, адсорбирует пепсины, обладает антихеликобактерной активностью. Сукральфат (вентер, антепсин). Соединяет алюминий с сульфатированным полисахаридом, в кислой среде приобретает клейкие свойства, на поверхности язв и эрозий образует комплексное соединение с белком – хелат, создавая механический защитный барьер. Пленкообразующие препараты являются базисными препаратами при язвах желудва с нормальной секреторной функцией.

Средний курс медикаментозного лечения обострения ЯБ ДПК – 4-6 недель, ЯБЖ – 6-8 недель. Вопрос о назначении поддерживающей терапии, кратность, объем и время проведения противорецидивных курсов лечения решается индивидуально

Продолжительность стационарного лечения при ЯБ – 25 - 28 дней, при тяжелом течении – до 6-8 недель. При репарации язвы (фаза неполной ремиссии) лечение продолжают в амбулаторно-поликлинических условиях. В фазе ремиссии показано санаторно-курортное лечение

Диспансерное наблюдение С учета не снимают (возможно снятие с учета через 5 лет стойкой ремиссии, после стационарного обследования). Педиатр осматривает не менее 2-3 раз в год, гастроэнтеролог – 2-3 раза в год (или чаще по необходимости), ФГС контроль – 2 раза в год или индивидуально. При необходимости по назначению - осмотр специалистов (ЛОР, стоматолог, невропатолог и др.) – 1 раз в год.

Противорецидивное лечение При благоприятном течении ЯБ – проведение противорецидивного лечения в условиях поликлиники (или дневного стационара) 2-3 раза в год (в конце зимы, летом и осенью). Объем и продолжительность противорецидивного лечения решают индивидуально. Режим и диета (стол №1 или №5) Комплексное медикаментозное и не медикаментозное лечение (антисекреторные препараты, антациды, цитопротекторы, репаранты, седатики, иммунокорректоры, адаптогены, витамины , лечение минеральными водами, фитотерапия, ЛФК, психотерапия.) Санаторно-курортное лечение показано только при достижении стойкой ремиссии (чаще через 4-6 месяцев после стационарного лечения) в санаториях гастроэнтерологического профиля.

Контрольные задания 1.Какие из перечисленных признаков мало характерны для обострения язвы 12-п. кишки? 1) Тупые ноющие боли в эпигастрии; 2) чувство дискомфорта в эпигастрии ; 3) связь болей с приемом пищи; 4) острые режущие боли в эпигастрии. 2.Где выявляется максимальная болезненность при пальпации живота у больных с ЯБ ДПК? 1) в эпигастрии; 2) в правом подреберье; 3) в левом подреберье; 4) в пилородуоденальной зоне.

3.Какое наиболее информативное исследование для уточнения характера патологического процесса в желудке? 1)фиброгастроскопия; 2)внутрижелудочная рН-метрия; 3)ультразвуковое исследование; 4)рентгеноскопия желудка с контрастной массой. 4.Какой препарат не входит в схемы антихеликобактерной терапии? 1)де-нол; 2)омез; 3)альмагель; 4)метронидозол.

5.Какой признак, выявленный при гистологическом исследовании биоптата, указывает на хроническое воспаление в слизистой оболочке желудка? 1)инфильтрация нейтрофилами; 2)инфильтрация лимфоцитами и плазмоцитами; 3)метаплазия кишечного эпителия; 4)обнаружение хеликобактер пилори. 6.Какой из перечисленних препаратов не обладает антисекреторным действием? 1)альмагель; 2) гастроцепин; 3)фамотидин 4)омез.

7. Укажите препарат, не обладающий антигеликобактерной активностью. 1) гентамицин; 2)кларитромицин; 3)амокссициллин; 4)фуразолидин. 8. Назначение какого из препаратов показано при дуодено-гастральном рефлюксе? 1) но-шпы; 2) платифиллина; 3) мотилиума; 4) магния сульфата.

Клинический пример Девочка 12 лет, предъявляет жалобы на боли в животе в течение 2 лет, спастические, локализующиеся в правом подреберье и эпигастрии, возникающие натощак. Не придерживается диеты и режима питания. Ребенок доношенный, естественное вскармливание до 9 месяцев. У матери - хронический гастрит, у отца - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, у бабушки (по матери) - гастрит. Осмотр: кожа чистая, бледно-розовая. Живот не увеличен, при поверхностной и глубокой пальпации в эпигастрии и пилородуоденальній области отмечается напряжение мышц и болезненность. Печень у края реберной дуги, по другим органам без: патологии.

Ваш предварительный диагноз? Какой план обследования Вы назначите ребенку?

Результаты обследования Гемограмма: гемоглобин 130 г/л, эритроциты 4,0xl012/л, цветной показатель 0,9, лейкоциты 6,0х109/л, палочкоядерные 2%, сегментоядерные 62%, лимфоциты 29%, моноциты 7%, СОЭ 7 мм/час. Общий анализ мочи: цвет соломенно-желтый, прозрачная; рН кислая, плотность 1020, белок - нет, сахар - нет, эпителий плоский - небольшое количество, лейкоциты 2-3 в поле зрения, эритроциты - нет. Биохимический анализ крови: общий белок 79 г/л, альбумины 54%, глобулины: альфа1 - 6%, альфа2 -10%, бета -14%, гамма -15%, ЩФ 160 Ед/л (норма 70-140), АлАТ 26 Ед/л, АсАТ 28 Ед/л, амилаза 110 Ед/л (норма 10-120), тимоловая проба 4 ед, общий билирубин 12 мкмоль/л, из них связанный 2 мкмоль/л. Эзофагогастродуоденоскопия: слизистая пищевода розовая, в желудке немного слизи, слизистая желудка в антральном отделе пестрая, с утолщенными складками, на стенке желудка множественные разнокалиберные, точечные кровоизлияния различной давности. Слизистая луковицы очагово гиперемирована, отечна, на передней стенке дефект диаметром 5 мм, с воспалительным валом, дно покрыто фибрином. УЗИ органов брюшной полости: печень - не увеличена, паренхима гомогенная, эхогенность обычная. Желчный пузырь овальной формы 50х19 мм. Поджелудочная железа: головка 8 мм (норма 18), тело 16 мм (норма 14), хвост 20 мм (норма 14), паренхима гомогенная. Дыхательный уреазный тест: положительный. Биопсийный тест на НР-инфекцию: положительный (+++).

Сформулируйте окончательный диагноз. Назначьте лечение Составьте план диспансерного наблюдения.

Литература Педіатрія Національний підручник за редакцією проф.. В.В Бережного т.2 Київ 2013 с. 1021 Белоусов ЮВ. Педиатрическая гастроэнтерология: клинические лекции. Харьков «Факт» 2007 В.Г.Майданник с соавт. Заболевания пищевода, желудка и 12п.кишки у детей Киев 2009г. Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 59 від 29.01.2013 р. Протоколи діагностики та лікування захворювань органів травлення у дітей. Детская гастроэнтерология под ред. Н.П. Шабалова. Москва Медпресс-информ 2011г.