Презентация на тему Предельные углеводороды


Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на тему Предельные углеводороды. Презентация на заданную тему содержит 15 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!
Презентации» Химия» Презентация Предельные углеводороды
500500500500500500500500500500500500500500500



Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Описание слайда:
Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010год

Слайд 2
Описание слайда:
Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2. Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2. У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.

Слайд 3
Описание слайда:
Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам Изомерия- это явление существования веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам

Слайд 4
Описание слайда:
Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера: Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера: СН3-СН2-СН2-СН3 (н - бутан, t кип.=-0,50С) СН3- СН -СН3 (изобутан, t кип.=-11,70С) | СН3

Слайд 5
Описание слайда:

Слайд 6
Описание слайда:

Слайд 7
Описание слайда:
Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2- Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2- Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-

Слайд 8
Описание слайда:
Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества Растворимость в воде - плохая

Слайд 9
Описание слайда:
Предельные углеводороды встречаются: Предельные углеводороды встречаются: √ в природном газе (98%- метан); √ в попутном нефтяном газе (С1-С6);; √ в нефти (С5-С50); √ в каменном угле Получают их из природного сырья.

Слайд 10
Описание слайда:
Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: √ замещения (по свободно-радикальному механизму); √ окисления (полное и неполное); √ разложения (крекинг, дегидрирование); √ изомеризации. Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.

Слайд 11
Описание слайда:
1. Реакция хлорирования на свету 1. Реакция хлорирования на свету 1 2 3 4 СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4 СН4 +Cl2 → СН3 Сl (первая стадия) хлорметан 2. СН3 Сl +Cl2 → СН2 Сl 2 (вторая стадия) дихлорметан 3. СН2 Сl 2 +Cl2 → СН Сl 3 (третья стадия) тр ихлорметан 4. СН Сl 3 +Cl2 → С Сl 4 (четвертая стадия) тетрахлорметан 2. Реакция нитрования(реакция Коновалрва) СН4 +НNO3→ СН3 NO2 +H2O

Слайд 12
Описание слайда:
Полное окисление – горение Полное окисление – горение СН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О +Q 2. Неполное окисление СН4 + [О] →метиловый спирт, м метаналь (формальдегид), метановая (муравьиная)кислота

Слайд 13
Описание слайда:
1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 15000С СН4→ 2С+2Н2 С4Н10→ С2Н4+С2Н6 2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование) С2Н6→ С2Н4+Н2

Слайд 14
Описание слайда:
В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение кат. СН3-СН2-СН2-СН3, → СН3- СН -СН3 ! СН3 н - бутан изобутан

Слайд 15
Описание слайда:
Предельные углеводороды находят свое применение как: Предельные углеводороды находят свое применение как: √ топливо (бензин, керосин, мазут и др.); √ растворители ; √ химическое сырье (для получения алкенов ацетилена, бутадиена и др.); √ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)


Презентация на тему Предельные углеводороды доступна для скачивания ниже:

Похожие презентации