Насыщенные углеводороды. (Тема 1.1) презентация




Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Описание слайда:


Слайд 2
Описание слайда:

Слайд 3
Описание слайда:
Значение углеводородов заключается еще и в том, что все остальные, более сложные по составу органические вещества являются производными этих простейших соединений и могут быть выведены из этих углеводородов заменой атомов водорода в их молекулах на другие атомы или атомные группы. В свою очередь все другие вещества путем химических реакций могут быть превращены в углеводороды. Значение углеводородов заключается еще и в том, что все остальные, более сложные по составу органические вещества являются производными этих простейших соединений и могут быть выведены из этих углеводородов заменой атомов водорода в их молекулах на другие атомы или атомные группы. В свою очередь все другие вещества путем химических реакций могут быть превращены в углеводороды. Углеводороды служат остовом, основой всех прочих органических веществ.

Слайд 4
Описание слайда:

Слайд 5
Описание слайда:

Слайд 6
Описание слайда:

Слайд 7
Описание слайда:
Пространственные и структурная модели строения молекулы метана

Слайд 8
Описание слайда:

Слайд 9
Описание слайда:

Слайд 10
Описание слайда:
Углеводород Радикал CH4 метан C2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 гептан C8H18 октан C9H20 нонан C10H22 декан

Слайд 11
Описание слайда:

Слайд 12
Описание слайда:

Слайд 13
Описание слайда:

Слайд 14
Описание слайда:

Слайд 15
Описание слайда:
Члены гомологического ряда обладают сходным химическим строением, для них характерна некоторая общность физических и химических свойств и в то же время свойства их постепенно изменяются в ряду по мере изменения количественного состава. Члены гомологического ряда обладают сходным химическим строением, для них характерна некоторая общность физических и химических свойств и в то же время свойства их постепенно изменяются в ряду по мере изменения количественного состава. Открытие гомологии позволило выделить из огромного количества органических соединений определенные ряды веществ, что значительно облегчило изучение их свойств. Развитие представлений о гомологии позволило предсказать и открыть многие ранее неизвестные члены гомологических рядов.

Слайд 16
Описание слайда:

Слайд 17
Описание слайда:
СН3— СН —СН3 СН3— СН —СН3 ן R Углеродный атом, обозначенный буквой , затратил на соединение с другими углеродными атомами три валентные связи и поэтому называется третичным углеродным атомом.

Слайд 18
Описание слайда:

Слайд 19
Описание слайда:

Слайд 20
Описание слайда:

Слайд 21
Описание слайда:

Слайд 22
Описание слайда:

Слайд 23
Описание слайда:

Слайд 24
Описание слайда:
Число атомов углерода в молекуле: Число атомов углерода в молекуле: 1-3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

Слайд 25
Описание слайда:

Слайд 26
Описание слайда:

Слайд 27
Описание слайда:

Слайд 28
Описание слайда:

Слайд 29
Описание слайда:

Слайд 30
Описание слайда:

Слайд 31
Описание слайда:

Слайд 32
Описание слайда:

Слайд 33
Описание слайда:

Слайд 34
Описание слайда:
1 2 3 4 1 2 3 1 2 3 1 2 3 4 1 2 3 1 2 3 —СН—СН2—СН2—СН3 —СН—СН2—СН3 —СН—СН—СН3     СН3 СН2—СН3 СН3 СН3 1-метилбутил 1-этилпропил 1,2-диметилпропил

Слайд 35
Описание слайда:
СН3 СН2—СН3 СН3 СН2—СН3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 СН3—СН—СН2—СН2—СН—СН—СН—СН2—СН2—СН3   СН3—СН—СН2 СН—СН—СН3    СН3 СН3 СН3 2-метил- 7-этил- 5-изобутил- 6-(1,2-диметилпропил) декан.

Слайд 36
Описание слайда:

Слайд 37
Описание слайда:

Слайд 38
Описание слайда:

Слайд 39
Описание слайда:
Пентан Пентан 2-метил Бутан (изопентан) 2,2-диметил- пропан (неопентан)

Слайд 40
Описание слайда:

Слайд 41
Описание слайда:


Скачать презентацию на тему Насыщенные углеводороды. (Тема 1.1) можно ниже:

Похожие презентации