Трифенилметановые красители презентация

Трифенилметановые красители

План темы Трифенилметан Представители трифенилметановых красителей 2.1. Фенолфталеин 2.2. Флуоресцеин 2.3. Малахитовый зелёный 2.4. Бриллиантовый зелёный 2.5. Аурин (розоловая кислота)

Трифенилметан

Получение трифенилметана Реакция Фриделя - Крафтса

Представители трифенилметановых красителей

Фенолфталеин

Синтез фенолфталеина

В щелочной среде фенолфталеин приобретает малиновый цвет В щелочной среде фенолфталеин приобретает малиновый цвет область перехода при pH 8,2–10

Физические свойства фенолфталеина бесцветные кристаллы без запаха и вкуса очень плохо растворимые в воде, хорошо – в спирте, tпл 259–263°C.

Применение фенолфталеина В аналитической химии как индикатор при титровании кислот и щелочей (в нейтральных и кислых растворах. Фенолфталеин бесцветен, в слабощелочных – малиново-красного цвета

Флуоресцеин

Получение флуоресцеина

В щелочной среде наблюдается зелёная флуоресценция

Физические свойства флуоресцеина жёлтые кристаллы плохо растворимые в воде, лучше – в спирте и водных щелочах tпл 314-316 °С (с разложением) в водных растворах существует в виде смеси (1:1) бензоидной (1) и хиноидной форм

Применение флуоресцеина окрашивает в жёлтый цвет шёлк и шерсть. Однако в текстильной промышленности его не применяют вследствие малой прочности выкрасок. используют для изучения путей следования подземных вод его динатриевую соль (уранин) – как компонент флуоресцирующих составов, изотиоцианатные производные флуоресцеина – в качестве биологических красок для определения антигенов и антител.

Применение флуоресцеина натрия (Fluorescein sodium) Флюоресцентная ангиография ретинальных сосудов, ангиоскопия сосудистой сетки глазного дна и радужной оболочки.

Малахитовый зелёный

Получение малахитового зелёного Образование лейкооснования

Окисление лейкооснования

Образование малахитового зелёного

Применение малахитового зелёного Кислотно-основной индикатор, имеет два pH перехода - при pH=0,13-0,2 - желтая - голубовато-зелёная, при pH=11,5-13,2 - обесцвечивание. Используется как реактив на сульфит-ион, а так же на альдегиды и нитрофенолы.

Физические свойства малахитового зелёного кристаллический порошок с металлическим блеском зелёного или жёлтого цвета растворим в воде.

Применение малахитового зелёного Применяют при заболевании рыб гнилью плавников, гиродактилезом, дерматомикозом, дактилогирозом, ихтиофтириозом, костиозом, одиниозом, триходинозом и хилодонеллезом. Лечат только взрослых рыб.

Бриллиантовый зелёный

Получение бриллиантового зелёного Получение бриллиантового зелёного соответствует получению малахитового зелёного.

Применение бриллиантового зелёного применяют для смазывания кожи при гнойничковых заболеваниях, а также краев век при блефарите.

Получение аурина

Аурин (розоловая кислота, пэонин, красный кораллин) 

Получение аурина

Аурин – тёмно-красные кристаллы, дающие при растворении в щелочах тёмно-красный раствор Аурин – тёмно-красные кристаллы, дающие при растворении в щелочах тёмно-красный раствор

Применение аурина используется в аналитической химии в качестве индикатора, входит в состав среды Гисса как индикатор закисления среды при метаболизме углеводов бактериальными культурами

Хромофоры Атомные группы, обусловливающие окраску вещества, называются хромофорами (от греч. chroma - цвет и phoros - носитель).

Ауксохромы Атомные группы, которые сами по себе не способны вызвать окраску вещества, но в присутствии хромофоров усиливают, углубляют или изменяют оттенок окраски, называют ауксохромами. К ауксохромам относятся:

Список литературы Степаненко Б. Н. Курс органической химии (в двух частях). Часть II. Карбоциклические и гетероциклические соединения. Учебник для вузов. 6-е изд., перераб. и доп.— М.: «Высш. школа», 1981.— 302 с, ил. Ким А. М. Органическая химия: Учеб. пособие. — 2-е изд., испр. и доп. —Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2001. — 814 с. Органический синтез: Учеб. пособие для студентов пед. 0-64 ин-тов по хим. и биол. спец./Н. В. Васильева, Т. А. Смоли­на, В. К- Тимофеева и др.— М.: Просвещение, 1986.— 367 с: ил.