Основы товароведения презентация

Основы товароведения К.фарм.наук Базаркина О.В.

План лекции Товароведение как наука и учебная дисциплина. Цели, задачи, объекты, субъекты и методы товароведения. Систематизация товаров на основе классификации и кодирования. Система Стандартизации и подтверждения соответствия качества продукции. Факторы, влияющие на потребительские свойства медицинских и фармацевтических товаров: Факторы, формирующие потребительские свойства и качество товаров; Факторы, сохраняющие потребительские свойства и качество товаров. V. Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений.

Определение товароведения Наука об основополагающих характеристиках товаров, определяющих их потребительные стоимости, и факторах обеспечения этих характеристик Целенаправленная деятельность по формированию ассортимента и качества товаров (ОСТ 28-12-81 «Товароведение, основные понятия, термины и определения»)

Структура дисциплины

Цели, задачи

Методы товароведения

Товарная экспертиза оценка экспертом основополагающих характеристик товара по их соответствию установленным требованиям и\или товарной информации, а также их изменений в процессе товародвижения для принятия решений и выдачи независимых и компетентных заключений, которые служат окончательным результатом Товароведческая (это оценка потребительских свойств товара по органолептическим, физико-химическим и микробиологическим показателям с помощью измерений и/или опроса и/или товарной информации); Санитарно-гигиеническая; Ветеринарная; Экологическая

Субъекты товароведения

Объект товароведения

Основные характеристики товаров

Ассортиментные свойства (признаки) товара

Потребительные свойства совокупность различных свойств товара, которые обеспечивают покупателю наибольшее удовлетворение его потребностей за определенную цену

Основные группы потребительных свойств Социальные Функциональные Эргономические Эстетические Безопасность

Социальные свойства характеризуют соответствие того или иного товара общественным потребностям, а также оправданность его производства и потребления

Эстетические свойства характеризуют способность товаров удовлетворять духовные потребности человека, вызывая у него чувство удовлетворения, эмоционального подъема

Эргономические свойства характеризуют способность товаров создавать ощущения удобства, комфортности при его потреблении в соответствии с особенностями строения и свойств человека

Функциональные свойства характеризуют способность товаров выполнять их основные функции (для медицинских и фармацевтических товаров – удовлетворять конкретную потребность человека в эффективном лечении болезни или ее профилактики)

Свойства безопасности Характеризуют отсутствие недопустимого риска для жизни, здоровья и имущества потребителей при эксплуатации или потреблении товаров

3. Систематизация товаров на основе классификации.

Классификация – разделение множества объектов на подмножества по сходству или различию в соответствии с выбранными методами

Кодирование образование и присвоение кода классификационной группировке и/или объекту классификации

Структура кода Алфавит кода – система знаков, принятых для образования кода (цифровой, буквенный, буквенно-цифровой); Основание – число знаков в алфавите кода с пробелами; Разряд – позиция знака в коде; Длина - число знаков в коде без учета пробелов.

Классификатор – официальный документ, представляющий собой систематизированный свод наименований и кодов классификационных группировок и/или объектов классификации

Общероссийский классификатор продукции (ОКП) Класс Подкласс Группа Подгруппа Виды продукции

ОКП классификатор

Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД) Разделы Группы Подгруппы Товарные позиции Товарные субпозиции Товарные подсубпозиции

ТН ВЭД классификатор

Анатомо-терапевтико-химическая система классификации (АТС) 1 уровень - 14 анатомических групп 2-3 уровни – терапевтические подгруппы 4 уровень - терапевтические или химические подгруппы 5 уровень - действующее вещество как химическое соединение или комбинация

АТС классификатор

Система Стандартизации и подтверждения соответствия качества продукции

Стандартизация Деятельность по установлению правил и характеристик в целях их добровольного многократного использования, направленная на достижение упорядоченности в сферах производства и обращения продукции и повышения конкурентоспособности продукции, работ или услуг ФЗ №184 от 27.12.2002г. «О техническом регулировании»

К документам в области стандартизации относятся: Национальные стандарты (ОСТ, ГОСТ); Правила стандартизации, нормы и рекомендации в области стандартизации (СП, СНИП СанПин и др.); Применяемые в установленном порядке классификации, общероссийские классификаторы технико-экономической и социальной информации (ОКП, ТЭНВЭД); Стандарты организаций; Своды правил.

Государственная система по подтверждению соответствия качества товара Сертификация продукции, сертификация товаров – это процедура подтверждения соответствия, посредством которой независимая от изготовителя (продавца, исполнителя) и потребителя (покупателя) организация удостоверяет в письменной форме, что продукция соответствует установленным требованиям. Вид подтверждения в письменной форме это и есть сертификат соответствия. Декларирование

Постановление Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» лекарственные средства подлежат подтверждению соответствия в форме декларирования (за исключением МИБП – сертификат соответствия).

Постановление Правительства РФ от 19 января 1998 г. N 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров…»  Продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца с указанием его места нахождения (адреса) и телефона.

Знак соответствия Согласно п. 16 Порядка принятия декларации о соответствии и ее регистрации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 07.07.1999 N 766, зарегистрированная декларация/сертификат соответствии является основанием для маркирования изготовителем (продавцом) продукции знаком соответствия. Знак соответствия является формой доведения до потребителя и других заинтересованных сторон информации о проведенном обязательном подтверждении соответствия путем сертификации или принятия декларации о соответствии продукции, маркированной этим знаком. Знак соответствия может наноситься в том числе на тару (упаковку) или на сопроводительную документацию, поступающую к потребителю при реализации (инструкция по применению). Требования к знаку соответствия установлены ГОСТ Р 50460-92 "Знак соответствия при обязательной сертификации. Форма, размеры и технические требования" (с изменениями). Код органа по сертификации, выдавшего сертификат соответствия, наносят  под графическим изображением знака. В случае декларирования товара, код органа по сертификации, зарегистрировавшего декларацию о соответствии, под графическим изображением знака соответствия не наносится.

4. Факторы, влияющие на потребительские свойства медицинских и фармацевтических товаров

Обеспечение качества товаров Совокупность планируемых и систематически проводимых мероприятий, направленных на формирование и сохранение установленных требований к качеству товаров

Факторы, формирующие качество Проектирование и разработка продукции Сырье и материалы Конструкция Технология производства Механические Химические Технологические

Материалы

Факторы, сохраняющие качество Упаковка Приемка Хранение Товарная обработка Реализация

Составляющие по обеспечению оценки качества товаров в отделениях ЛПУ

Упаковка – это средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту продукции от повреждений и потерь, окружающей среды, загрязнений, а также обеспечивающих процесс обращения Элементы упаковки тара (основной элемент упаковки, представляющий собой изделие для размещения товара); дополнительные упаковочные средства (дополнительный элемент упаковки, предназначенный для защиты товаров от механических воздействий и повышения прочности тары); маркировка (одно из средств товарной информации, представленное в виде этикеток, листовок, вкладышей и т.д.).

Виды упаковки

Приемка товара I. Ассортиментная экспертиза II.Количественная экспертиза III. Качественная экспертиза Проверка по показателям: 1. «Описание» - проверка внешнего вида, цвета, запаха 2. «Упаковка» - проверка целостности упаковки и соответствие физико-химическим свойствам ЛС 3. «Маркировка» - проверка соответствия оформления ЛС действующим требованиям

Хранение – это процесс размещения товаров в складском помещении, содержание и уход за ними в целях обеспечения их качества и количества Условия хранения Наличие соответствующих помещений Создание необходимого режима хранения Организация размещения товаров при хранении

Основная задача хранения ЛС обеспечение стабильности исходных свойств или их изменение с минимальными потерями

Нормативные документы по организации хранения товаров в ЛПУ: Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и изделий медицинского назначения (введена приказом МЗ РФ № 377 от 13.11.96 г.); СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" Приказ МЗСР РФ № 706н от 23.08.2010г «Об утверждении правил хранения ЛС»; Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.1120-02 "Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов…." (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 4 апреля 2002 г.); ПП РФ от 31.12.2009 N 1148 (ред. от 04.09.2012)"О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"(вместе с "Правилами хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"); ФС 42-702-97 – Хранение пиявок медицинских.

Создание необходимого режима хранения Режим хранения — совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований, обеспечивающих сохраняемость товаров

Термины и температурные режимы хранения препаратов Глубокое охлаждение – ниже – 15 ºС В холодильнике – от +2 до +8 ºС Холодное или прохладное место – от +8 до +15 ºС Комнатная температура - от +15 до +25 ºС Теплый - от +40 до +50 ºС Горячий - от +80 до +90 ºС Температура водяной бани – от +98 до +100 ºС Температура ледяной бани - 0 ºС ГФ XII

Рекомендуемые температурные условия хранения ЛП Хранить при температуре не выше 30ºС – от 2 до 30 ºС Хранить при температуре не выше 25ºС – от 2 до 25 ºС Хранить при температуре не выше 15ºС – от 2 до 15 ºС Хранить при температуре не выше 8ºС – от 2 до 8 ºС Хранить при температуре не ниже 8ºС – от 8 до 25 ºС

Товарная обработка Проводится в целях профилактики внутрибольничных инфекций (далее - ВБИ) в ЛПО и осуществляется дезинфекционными и стерилизационными мероприятиями, которые включают в себя работы по профилактической и очаговой дезинфекции, дезинсекции, дератизации, обеззараживанию, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения согласно требованиям СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».

Порядок отпуска ЛС для ЛПУ Лекарственные средства из аптеки получают материально ответственные лица: старшие медицинские сестры отделений (кабинетов), главные (старшие) медицинские сестры по доверенности Срок действия доверенности устанавливается не более, как на текущий квартал, а на получение ядовитых и наркотических лекарственных средств доверенность выдается сроком до одного месяца.

5. Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений.

Медицинские отходы Все виды отходов, в том числе анатомические, патолого-анатомические, биохимические, микробиологические и физиологические, образующиеся в процессе осуществления медицинской и фармацевтической деятельности, деятельности по производству ЛИ и МИ ФЗ РФ №323-фз «Об основах охраны здоровья граждан»

Нормативное регулирование ФЗ РФ №323-фз от 21.11.11г. «Об основах охраны здоровья граждан» ФЗ РФ №52-фз от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" СанПиН 2.1.7.728-99. Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений

Все отходы здравоохранения разделяются по степени их эпидемиологической, токсикологической, радиационной опасности, а также негативного воздействия на среду обитания на пять классов опасности